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1997年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題專業(yè)知識(shí)二 | |||||
來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2006-8-20 考研論壇 | |||||
題號(hào):(5l-55) 答案: 51 C 52 A 53 B 54 A 55 D 解答:片劑的制各方法包括干法壓片和濕法制粒壓片。濕法制粒壓片是片劑生產(chǎn)中最 常用的方法。濕法制粒壓片主要步驟包括原輔料的粉碎、過篩、混合、制軌村、制濕顆 粒、濕顆粒干燥、整粒、加潤滑劑、崩解劑后壓片。其中濕顆粒的干燥常采用箱式干燥器 將顆粒放于盤中進(jìn)行干燥;濕顆粒也可用沸騰干燥機(jī),濕顆粒放入沸騰干燥機(jī)內(nèi)直流化狀 態(tài)干燥速度較快。濕法制粒壓片另一種方法是物料混合、制化干燥在同一設(shè)備內(nèi)一次 完成,稱為流化(沸騰)制粒法或稱一步制粒法,其設(shè)備稱流化沸騰制粒機(jī)。故本題答案 應(yīng)為:51 選C,52選A 53選B,54選A 55選D。 題號(hào):56 答案:A、B、C、D 解答:丙二醇是藥劑學(xué)中常用重要溶劑,其分子量小為無色、澄明粘稠性液體能 與水以任意比例混合。丙二醇在藥劑學(xué)不同劑型中有不同作用。在注射劑中將丙二醇與適 量的水混合,作為注射劑的溶劑;在軟膏劑中除調(diào)節(jié)軟膏稠度外,還具有促進(jìn)藥物透皮吸 收和保濕作用;在氣霧劑中為了使藥物能溶解于拋射劑中常加入適量的乙醇或丙二醇 作潛溶劑。在薄膜包衣材料中也常加入適量的丙二醇作增塑劑。但丙二醇并不起穩(wěn)定劑作 用。放本題答案應(yīng)選A、B、C、D。 題號(hào);57 答案:A 、C、D 解答:栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的一種固體制劑。栓劑 分為肛門栓、陰道栓和尿道栓等。最常用的栓劑是肛門檢肛門栓可起局部作用更多的 是通過直腸給藥發(fā)揮全身作用。肛門栓主要特點(diǎn)是:①不受胃腸道PH值和酶影響,故與 口服給藥比較受干擾較少;②給藥方便、適合于不能或不愿吞服藥物的患者或兒童;③使 用方法得當(dāng)可避免肝臟首過作用減少對(duì)肝臟的毒性和副作用。但肛門栓受生理因素的 影響較大,如插入肛門中的深度若插入肛門2cm處方可避免肝臟首過作用;直腸液 pH也有影響。藥物因素如溶解度、溶解速度及藥物粒徑等亦有影響;弱酸性藥物的pKa> 4.3,弱堿性藥物PKa<8.5,則藥物吸收較快;|(zhì)對(duì)藥物吸收也有影響局部作用藥 物應(yīng)選擇熔化慢、釋放慢使藥物不易被吸收的基質(zhì);而全身作用的藥物直選擇能加速藥 物釋放和吸收的基質(zhì)。置換價(jià)是用以計(jì)算栓劑基質(zhì)用量的物理量,是指:藥物的重量與同 體積栓劑基質(zhì)重量之比。故本題答案應(yīng)選ACD。 題號(hào):58 答案:C、D 解答:在藥劑學(xué)中單劑量是指一次授與患者的治療劑量。對(duì)片劑、膠囊劑這類劑型, 由于工藝方面的問題以及打片沖模大小或膠囊型號(hào)大小所限,不易打成0.5g以上片劑或 將0.5g以上的藥物裝入膠囊劑中可打成多個(gè)小片或裝入多個(gè)小膠囊中,一次單劑量投 藥對(duì)投子多片或多植,仍能滿足單劑量投子 0.5g以上藥物需要。但注射劑中肌肉注射體 積最大為5ml,若0.5g上的藥物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的 注射液。但靜脈注射或靜脈滴注,則注射體積可由5ml至數(shù)百毫升乃到千余毫升,故單劑 量大于0.5g以上的藥物仍然可制成注射液注射,用增大注射液的體積來實(shí)現(xiàn)。但對(duì)氣霧 劑經(jīng)直給藥系統(tǒng)制劑,由于給藥途徑的限制,不可能不受限制地增加投藥體積,放單劑 量給藥量大于0.5g藥物,不適于制成氣霧劑和經(jīng)皮吸收制劑。故本題答案應(yīng)選C、D。 題號(hào):59 答案:A、B、D 解答:靶向給藥系統(tǒng)制劑近年來發(fā)展迅速其中包括微球,毫微粒、毫微囊、脂質(zhì)體 等多種劑型。毫微粒的粒徑為10~100Onm,由于粒徑小,具有一定的生物組織的靶向 性和表面的粘附性有利于增加藥物與粘膜接觸時(shí)間從而延長在粘膜、角膜用藥的作用 時(shí)間,提高藥物的靶向作用和藥效。微球的粒經(jīng)由幾個(gè)微米至數(shù)百個(gè)微米。微球可用多種 方法制備,如加熱固化法,交聯(lián)劑固化法和揮散溶劑聚合法,而不能用超聲分散法制備微 球。脂質(zhì)體是包封藥物的類脂雙分子層超微小球,有脂質(zhì)雙分子民結(jié)構(gòu)。脂質(zhì)體主要是由 磷脂和膽固醇制成。脂質(zhì)體的制法可用注入法,膜分散法,超聲分散法、高壓乳勻法等。 白蛋白是制備做球的材料而不能用它來制備脂質(zhì)體。脂質(zhì)體具有的特點(diǎn)是:具有靶向性 由于藥物包封于脂質(zhì)體內(nèi),故能增加藥物的穩(wěn)定性。也由于藥物包裹在脂質(zhì)體內(nèi),故在體 內(nèi)可延緩藥物的釋放,從而延長藥物作用時(shí)間二故本題答案應(yīng)選ABD。 答案: 41C 42 A 43 A 44 B 45 D 解答:乳劑又稱乳濁液是指兩種互不相溶的液體組成的非均相分散體系,其中一種 液體分散在另一種液體中形成O/W型或W/O型乳劑。要使乳劑穩(wěn)定必須加乳化劑。 乳化劑可決定乳劑類型。常用乳化劑有;界面活性劑如肥皂類、吐溫類、司盤類、磷脂類 等;天然乳化劑如阿拉伯膠,西黃蓍膠等;還有固體微細(xì)粉末作乳化劑使用的;鞈覄┮ 是非均相體系,它是難溶性藥物以微粒狀態(tài)分散在液體介質(zhì)中形成的;鞈覄└环(wěn)定, 為使混懸劑穩(wěn)定黨加入潤濕劑、助懸劑、絮凝劑或反絮凝劑等,其中助是利更顯得重 要。助懸劑包括低分子助是劑如甘油、糖漿等;合成親水性高分子如甲基纖維素、按甲基 纖維素納、羥丙基田基纖維素、聚乙烯毗咯烷酮等。天然高分子助是荊如阿拉伯膠、西黃蓍膠 、海藻酸鈉等。助懸劑的作用是增加混是劑中分散介質(zhì)的粘度,從而降低藥物微粒的 沉降速度同時(shí)又能救藥物微粒表面吸附形成機(jī)械性或電性的保護(hù)護(hù)膜,從而防止微粒間相 互聚集或結(jié)晶轉(zhuǎn)型。由此可見,阿拉伯膠既可作乳化劑又可作助懸劑,吐溫8O、磷脂只 作乳化劑,糖漿則是低分子助是劑,而亞硫酸氫鈉則是抗氧劑,故本題答案應(yīng)是:41為 C,42為A、43為A、44為B、45為D。 題號(hào):(46-50) 答案:46 B 47 A 48 D 49 A 50 A 解答:丸劉應(yīng)包括西藥丸劑和中藥丸劑,但西藥丸劑現(xiàn)已少用,其品種極少。這里主 要指中藥丸劑而言。中藥丸劑的種類包括蜜丸、水蜜丸、水丸、糊九、濃縮九和微丸等, 其中水丸、水蜜丸、糊丸、濃縮丸和微丸等常用泛丸法制備。而蜜丸則用搓丸法制備。滴 丸是指固體或液體藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后滴入不相混溶的冷卻液中收縮冷凝而成的 丸劑。滴丸劑目前主要是用滴丸法制備。此外膠囊劑中的軟膠囊劑其制法可用壓制法 和滴制法制備。滴制法也稱為滴丸去。故本題答案應(yīng)選擇:軟膠囊劑可用滴丸法制備,46 為B、水丸則用泛丸法制備,47選A大蜜丸用控丸法而不能用泛丸法和滴丸法48選 D;微丸則用泛丸法制備,49選A, 起模子則是泛九法的起始步驟,自然用泛丸法起模 子, 50選A。 題號(hào):(5l-55) 答案: 51 C 52 A 53 B 54 A 55 D 解答:片劑的制各方法包括干法壓片和濕法制粒壓片。濕法制粒壓片是片劑生產(chǎn)中最 常用的方法。濕法制粒壓片主要步驟包括原輔料的粉碎、過篩、混合、制軌村、制濕顆 粒、濕顆粒干燥、整粒、加潤滑劑、崩解劑后壓片。其中濕顆粒的干燥常采用箱式干燥器 將顆粒放于盤中進(jìn)行干燥;濕顆粒也可用沸騰干燥機(jī),濕顆粒放入沸騰干燥機(jī)內(nèi)直流化狀 態(tài)干燥速度較快。濕法制粒壓片另一種方法是物料混合、制化干燥在同一設(shè)備內(nèi)一次 完成,稱為流化(沸騰)制粒法或稱一步制粒法,其設(shè)備稱流化沸騰制粒機(jī)。故本題答案 應(yīng)為:51 選C,52選A 53選B,54選A 55選D。 題號(hào):56 答案:A、B、C、D 解答:丙二醇是藥劑學(xué)中常用重要溶劑,其分子量小為無色、澄明粘稠性液體能 與水以任意比例混合。丙二醇在藥劑學(xué)不同劑型中有不同作用。在注射劑中將丙二醇與適 量的水混合,作為注射劑的溶劑;在軟膏劑中除調(diào)節(jié)軟膏稠度外,還具有促進(jìn)藥物透皮吸 收和保濕作用;在氣霧劑中為了使藥物能溶解于拋射劑中常加入適量的乙醇或丙二醇 作潛溶劑。在薄膜包衣材料中也常加入適量的丙二醇作增塑劑。但丙二醇并不起穩(wěn)定劑作 用。放本題答案應(yīng)選A、B、C、D。 題號(hào);57 答案:A 、C、D 解答:栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的一種固體制劑。栓劑 分為肛門栓、陰道栓和尿道栓等。最常用的栓劑是肛門檢肛門栓可起局部作用更多的 是通過直腸給藥發(fā)揮全身作用。肛門栓主要特點(diǎn)是:①不受胃腸道PH值和酶影響,故與 口服給藥比較受干擾較少;②給藥方便、適合于不能或不愿吞服藥物的患者或兒童;③使 用方法得當(dāng)可避免肝臟首過作用減少對(duì)肝臟的毒性和副作用。但肛門栓受生理因素的 影響較大,如插入肛門中的深度若插入肛門2cm處方可避免肝臟首過作用;直腸液 pH也有影響。藥物因素如溶解度、溶解速度及藥物粒徑等亦有影響;弱酸性藥物的pKa> 4.3,弱堿性藥物PKa<8.5,則藥物吸收較快。基質(zhì)對(duì)藥物吸收也有影響局部作用藥 物應(yīng)選擇熔化慢、釋放慢使藥物不易被吸收的基質(zhì);而全身作用的藥物直選擇能加速藥 物釋放和吸收的基質(zhì)。置換價(jià)是用以計(jì)算栓劑基質(zhì)用量的物理量,是指:藥物的重量與同 體積栓劑基質(zhì)重量之比。故本題答案應(yīng)選ACD。 題號(hào):58 答案:C、D 解答:在藥劑學(xué)中單劑量是指一次授與患者的治療劑量。對(duì)片劑、膠囊劑這類劑型, 由于工藝方面的問題以及打片沖模大小或膠囊型號(hào)大小所限,不易打成0.5g以上片劑或 將0.5g以上的藥物裝入膠囊劑中可打成多個(gè)小片或裝入多個(gè)小膠囊中,一次單劑量投 藥對(duì)投子多片或多植,仍能滿足單劑量投子 0.5g以上藥物需要。但注射劑中肌肉注射體 積最大為5ml,若0.5g上的藥物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的 注射液。但靜脈注射或靜脈滴注,則注射體積可由5ml至數(shù)百毫升乃到千余毫升,故單劑 量大于0.5g以上的藥物仍然可制成注射液注射,用增大注射液的體積來實(shí)現(xiàn)。但對(duì)氣霧 劑經(jīng)直給藥系統(tǒng)制劑,由于給藥途徑的限制,不可能不受限制地增加投藥體積,放單劑 量給藥量大于0.5g藥物,不適于制成氣霧劑和經(jīng)皮吸收制劑。故本題答案應(yīng)選C、D。 題號(hào):59 答案:A、B、D 解答:靶向給藥系統(tǒng)制劑近年來發(fā)展迅速其中包括微球,毫微粒、毫微囊、脂質(zhì)體 等多種劑型。毫微粒的粒徑為10~100Onm,由于粒徑小,具有一定的生物組織的靶向 性和表面的粘附性有利于增加藥物與粘膜接觸時(shí)間從而延長在粘膜、角膜用藥的作用 時(shí)間,提高藥物的靶向作用和藥效。微球的粒經(jīng)由幾個(gè)微米至數(shù)百個(gè)微米。微球可用多種 方法制備,如加熱固化法,交聯(lián)劑固化法和揮散溶劑聚合法,而不能用超聲分散法制備微 球。脂質(zhì)體是包封藥物的類脂雙分子層超微小球,有脂質(zhì)雙分子民結(jié)構(gòu)。脂質(zhì)體主要是由 磷脂和膽固醇制成。脂質(zhì)體的制法可用注入法,膜分散法,超聲分散法、高壓乳勻法等。 白蛋白是制備做球的材料而不能用它來制備脂質(zhì)體。脂質(zhì)體具有的特點(diǎn)是:具有靶向性 由于藥物包封于脂質(zhì)體內(nèi),故能增加藥物的穩(wěn)定性。也由于藥物包裹在脂質(zhì)體內(nèi),故在體 內(nèi)可延緩藥物的釋放,從而延長藥物作用時(shí)間二故本題答案應(yīng)選ABD。 題號(hào) 60 答案:B、E 解答:注射劑是滅菌制劑,所以滅菌操作是注射劑生產(chǎn)中的重要步驟。注射劑的滅菌 最常用的方法是熱壓滅菌,可分為115℃30。121.5℃2Omin,126.5℃15min三種方 法。注射劑的滅菌效果十分重要,滅菌應(yīng)殺滅注射液中全部微生物。滅菌效果與許多因素 有關(guān),藥液的PH值與殺滅微生物有密切關(guān)系,中性溶液中微生物耐熱性最強(qiáng),堿性溶液 次之在酸性溶液中微生物最不耐熱。注射液生產(chǎn)以后應(yīng)在12h以內(nèi)滅菌,以保證滅菌完 全。為了保證注射液不因熱壓滅菌而降低藥效,應(yīng)盡量降低滅菌溫度和縮短滅菌時(shí)間。故 本題答案應(yīng)選B、E。 題號(hào):61 答案:A、B、E 解答;片劑制備全過程中始終應(yīng)控制片劑的質(zhì)量。片劑的質(zhì)量的優(yōu)劣決定于許多因 素其中顆粒因素、壓力因素更顯得重要。顆粒中細(xì)粉過多,顆粒過干、粘合劑粘性不強(qiáng) 或用量不足都會(huì)產(chǎn)生裂片。顆粒硬度小,受壓后顆粒被壓碎,使片劑孔隙率減少,崩解會(huì) 變慢。片劑中原輔料的性質(zhì)也影響崩解可壓性強(qiáng)的原輔料壓片時(shí)易產(chǎn)生塑性變形,使 片劑孔隙率減少片劑崩解變慢。壓片時(shí)壓力愈大片劑孔隙率愈小,崩解時(shí)間延長,但 也有些片劑的崩解時(shí)間隨壓力的增加而縮短,因?yàn)閴毫υ龃髸r(shí)片劑中孔障率變小,崩解 劑吸水后沒有充分膨脹余地,所以能充分發(fā)揮崩解劑的作用,因此崩解較快。故本題答案 應(yīng)選A、 B、 E。 題號(hào):62 答案:A、C、D、E 解答:PEG由于分子量不同分為若于種,PEG300、PEG400、PEG600為液體, PEG1000以上者為半固體或固體。不同種類的PEG在藥劑學(xué)中的用途也不同。用不同種 類的PEG互相配合調(diào)節(jié)成適當(dāng)?shù)恼{(diào)度可作為水溶性軟骨和栓劑基質(zhì)。如 PEG4000 4004g PEG4O0 6O0g。水浴加熱至 65℃,攪料均勻即成軟膏基質(zhì)。又如 PEG1000 96%加 PEG4000 4%可形成低熔點(diǎn)的基質(zhì)。PEG4000或PEG6000,不但具水溶性,而且具有潤 滑作用,故常作水溶性片劑的潤滑劑PEG為水溶性輔料,不能作為包腸溶衣材料,而 只能作為胃溶性薄膜衣的增塑劑,如用HPMC作胃溶性薄膜包衣材料可用PEG400 作增 塑劑。故本題答案應(yīng)選A、C、D、E 題號(hào):63 答案:A、D 解答:增加藥物溶解度的方法除了制成鹽類和利用潛溶劑外最常用方法就是加入助 溶劑和增溶劑。助溶劑是指難溶性藥物水溶液中加入第三種物質(zhì),增加難溶性藥物在水中 的溶解度而不降低藥物的活性第三種物質(zhì)稱為助溶劑。助溶劑的作用機(jī)理是形成可溶性 鹽形成有機(jī)復(fù)合物以及復(fù)分解后形成可溶性鹽。增溶劑則是指在難溶性藥物水溶液中加 入表面活性劑,而使藥物溶解加入的表面活性劑稱為增溶劑。增溶效果與許多因素有 關(guān)。對(duì)藥物而言,同系物藥物的分子量愈大,增溶量通常愈小。對(duì)增溶劑而言,同系物增 溶劑碳鏈愈長;其增溶量也愈大。在增溶時(shí),由于藥物分散農(nóng)增溶劑所形成的膠團(tuán)中能 起到防止藥物氧化和水解的作用,從而增加藥物穩(wěn)定性。此外增溶效果與增溶劑加入順 序二醇、表面活性劑尿素、二甲基亞砜也常使用。但二甲基亞砜有異臭,現(xiàn)已少用,薄荷 醇由于對(duì)皮膚有刺激作用而使皮膚毛細(xì)血管舒張,從而也能促進(jìn)藥物的吸收。故本題答案 應(yīng)選A、C、D、E 題號(hào):68 答案:A、B、C 解答:環(huán)糊精是由6~10個(gè)D-葡萄糖分子以1,4一糖苷鍵連接而成的環(huán)狀低聚糖化 合物常見有α、β、γ三種,它們的立體結(jié)構(gòu)是中空筒狀。β-環(huán)糊精(簡稱β-CYD) 為常用,其溶劑度較小,空隙適中較為適用。環(huán)糊精包合物是藥劑學(xué)中廣泛應(yīng)用的新技 術(shù),其主要用于:增加藥物的溶解度、提高藥物的穩(wěn)定性掩蓋藥物的不良臭味、提高藥 物生物利用度等。用環(huán)糊精增加藥物的溶解度的同時(shí),也同使液體藥物固體化。故本題答 案應(yīng)選A、B、C。 題號(hào):69 答案:A、C、D、E 解答:諸多藥物制劑中,口服給藥占絕大多數(shù)。口服給前雖然簡單,但其影響因素也 較多特別是肝臟首過效應(yīng)是其最大不足。藥物在胃腸道中對(duì)經(jīng)胃吸收也可經(jīng)小腸吸收 而發(fā)揮藥效。經(jīng)胃吸收的藥物經(jīng)胃冠狀靜脈、胃網(wǎng)狀左靜脈進(jìn)入門靜脈而入肝臟。經(jīng)小腸 吸收的藥物吸收后經(jīng)胰十二指腸下靜脈,小腸靜脈、脈系膜上靜脈進(jìn)入肝臟然后再隨血 流到達(dá)全身的各個(gè)部位。對(duì)那些在肝臟代謝速度快的藥物將在肝臟內(nèi)受到強(qiáng)烈的首過效 應(yīng)而被代謝掉,從而降低了藥物的生物利用度。人體其它給藥途徑給藥則不經(jīng)肝臟而是 先由靜脈進(jìn)人心臟再隨血流分布到組織和器官。無肝臟首過效應(yīng)。栓劑肛門給藥插入深 度不超過2cm深度則大部分藥物也不經(jīng)肝臟。故本題答案應(yīng)選A、C、D、E。 題號(hào):70 答案:A、B、C 解答:經(jīng)胃腸道給藥,藥物的吸收受到許多因素的影響,其中生理因素影響較大。胃 內(nèi)容物由幽門向小腸排出稱為胃排空,單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物排出量稱為胃排空速度。胃排 空速度可受多種因素的影響:空腹和飽腹;食物的組成和性質(zhì);能減慢胃排空速度的藥 物;體位和人體走動(dòng)等。故本題答案應(yīng)選A、B、C。
1997執(zhí)業(yè)藥師資格考試 專業(yè)知識(shí)2 藥物化學(xué)答案 71.B C D A A 76.E A C D C 81.B C A A E 86.E C D A B 91.D E A C B 96.A C E B D 101.A C B E D 106.E C D A B 111.A C D B A 116.B C A B D 121.C A B A A 126 A、D、E 127 B、C、D、E 128 A、B、C 129 B、C、D 130 A、C、D、E 131 A、B、C、D、E 132 A、C、E 133 B、C、E 134 B、C 135 B、C、E 136 B、D、E 137 C、D、E 138 C、D 139 A、B、C、D 140 A、B、D、E |
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