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十一、臨床檢驗方法評價 |
1．基本概念和定義 |
（1)實踐要求 |
掌握 |
2，3 |
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（2)性能參數(shù) |
掌握 |
2，3 | ||
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2．選擇分析方法 |
選擇分析方法 |
掌握 |
2，3 | |
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3．性能標準 |
（1)要求 |
掌握 |
2，3 | |
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（2)建立質(zhì)量目標 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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4．評價分析方法 |
（1)初步評價 |
掌握 |
2，3 | |
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（2)方法評價逐步描述 |
掌握 |
2，3 | ||
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（3)評價臨床方法的文件 |
掌握 |
2，3 | ||
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5．評價方法可接受性 |
評價方法可接受性 |
掌握 |
2，3 | |
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6．應(yīng)用范例：血清 |
應(yīng)用范例：血清葡萄糖 |
掌握 |
2，3 | |
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十二、室內(nèi)質(zhì)量控制 |
1．基本概念及統(tǒng)計量 |
（1)基本概念 |
熟練掌握 |
2，3 |
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（2)平均數(shù) |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)標準差 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（4)變異系數(shù) |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（5)極差 醫(yī).學(xué) 全在.線提供www.med126.com |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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2．正態(tài)分布 |
（1)正態(tài)分布的特征 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)正態(tài)曲線下面積的分布規(guī)律 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)正態(tài)分布的應(yīng)用 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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3．測量誤差 |
（1)測量誤差 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)相對誤差 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)隨機誤差和系統(tǒng)誤差 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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4．準確度和精密度 |
（1)準確度 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)精密度 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)準確度與精密度關(guān)系 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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5．允許總誤差 |
（1)總誤差 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)分析質(zhì)量規(guī)范 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)如何制定允許總誤差 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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6．使用穩(wěn)定質(zhì)控品的分析質(zhì)量控制 |
（1)質(zhì)控品 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)質(zhì)控圖的一般原理 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)質(zhì)控方法的性能特征 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（4)選擇質(zhì)控方法的具體步驟 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（5)Levey -Jennings質(zhì)控圖 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（6)Westgard多規(guī)則質(zhì)控圖 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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7．使用患者數(shù)據(jù)的分析質(zhì)量控制 |
（1)單個患者結(jié)果 |
掌握 |
2，3 | |
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（2)多個患者結(jié)果 |
掌握 |
2，3 | ||
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8．定性測定室內(nèi)質(zhì)量控制 |
定性測定室內(nèi)質(zhì)量控制 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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十三、室間質(zhì)量評價 |
1．室間質(zhì)量評價的起源和發(fā)展 |
室間質(zhì)量評價的起源和發(fā)展 |
掌握 |
2，3 |
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2．室間質(zhì)量評價的類型 |
（1)實驗室間檢測計劃 |
掌握 |
2，3 | |
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（2)分割樣品檢測計劃 |
掌握 |
2，3 | ||
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（3)已知值計劃 |
掌握 |
2，3 | ||
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3．室間質(zhì)量評價計劃的目的和作用 |
室間質(zhì)量評價計劃的目的和作用 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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4．我國室間質(zhì)量評價計劃的程序和運作 |
（1)室間質(zhì)量評價的工作流程 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)室間質(zhì)評樣本的檢測 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)室間質(zhì)評計劃的成績要求 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（4)室間質(zhì)量評價成績的評價方式 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（5)室間質(zhì)量評價未能通過的原因 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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5．進行室間質(zhì)量評價機構(gòu)的要求和實施 |
（1)室間質(zhì)量評價組織和設(shè)計 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)運作和報告 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)保密及防止欺騙的結(jié)果 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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6．參加室間質(zhì)量評價提高臨床檢驗質(zhì)量水平 |
（1)標本處理和文件程序 |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)監(jiān)測室間質(zhì)評結(jié)果 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)研究不及格室間質(zhì)評結(jié)果的程序 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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7．基于Internet方式的室間質(zhì)量評價數(shù)據(jù)處理應(yīng)用系統(tǒng) |
（1)傳統(tǒng)室間質(zhì)評系統(tǒng)的弊端和局限性 醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com |
熟練掌握 |
2，3 | |
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（2)遠程EQA系統(tǒng) |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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（3)基于Web方式的Clinet EQA工作過程實例 |
熟練掌握 |
2，3 | ||
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十四、分析后質(zhì)量保證 |
1．檢驗報告規(guī)范化管理基本要求 |
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求 |
掌握 |
2，3 |
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2．檢驗結(jié)果的發(fā)出 |
(1) 檢驗報告應(yīng)包括的基本信息 |
掌握 |
2，3 | |
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(2) 幾項基本制度 |
掌握 |
2，3 | ||
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3．檢驗結(jié)果的查詢 |
檢驗結(jié)果的查詢 |
掌握 |
2，3 | |
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4．咨詢服務(wù) |
(1) 幾項基本工作 |
掌握 |
2，3 | |
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(2) 咨詢服務(wù)的方法 |
掌握 |
2，3 | ||
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(3) 對檢驗醫(yī)師的要求 |
掌握 |
2，3 |
