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衛(wèi)生資格
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衛(wèi)生資格考試藥學(xué)初級師-相關(guān)專業(yè)知識考試模擬題(二)

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-10-17 衛(wèi)生資格考試論壇

 

  61、一般綜合性醫(yī)院的藥劑科可包括

  A.調(diào)劑部門

  B.制劑部門

  C.藥品檢驗部門

  D.藥庫

  E.臨床藥學(xué)

  正確答案為:ABCDE

  62、屬于醫(yī)院一級管理的藥品有

  A.麻醉藥品

  B.放射性藥品

  C.貴重藥品

  D.精神藥品

  E.毒性藥品的原料藥

  正確答案為:AE

  63、藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)經(jīng)?疾毂締挝凰褂盟幤返

  A.質(zhì)量

  B.療效

  C.毒副作用

  D.價格

  E.反應(yīng)

  正確答案為:ABE

  64、下列屬于藥品管理法立法目的有

  A.加強藥品監(jiān)督管理

  B.提高藥品療效

  C.保證藥品質(zhì)量

  D.維護人民用藥的合法權(quán)益

  E.保障人體用藥安全

  正確答案為:ACDE

  65、下列崗位中需要配備執(zhí)業(yè)藥師的有

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的儲運管理

  B.處方審核

  C.藥品信息咨詢服務(wù)

  D.藥品批發(fā)企業(yè)的藥庫管理

  E.新藥開發(fā)

  正確答案為:ABCD

  66、國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括()

  A.中華人民共和國藥典

  B.部(局)頒標(biāo)準(zhǔn)

  C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

  D.廠內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)

  E.國際標(biāo)準(zhǔn)組織(ISO)認(rèn)證

  正確答案為:AB

  67、在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑為()

  A.原料不能或部分未反應(yīng)完全的原料造成的

  B.需加入的各種試劑產(chǎn)生吸附,共沉淀生成混晶等造成的

  C.合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成的

  D.所用金屬器皿及裝置等引入造成的

  E.由于操作不妥,日光暴曬而使產(chǎn)品發(fā)生分解造成的

  正確答案為:ABCD

  68、中藥制劑分析的特點是()

  A.有效成分含量低,宜選用靈敏度高的分析方法

  B.對有效成分不必做定量要求

  C.只要進行外觀性狀和顯微鑒別既可判斷真?zhèn)?/P>

  D.成分多而復(fù)雜,一般先要提取、分離純化

  E.對重金屬雜質(zhì)可不控制

  正確答案為:AD

  69、目前常用的統(tǒng)計軟件包有:

  A.SPSS和SAS

  B.Microsoft

  C.FOXPRO0

  D.STATA

  E.Word

  正確答案為:AD

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