31、中國藥典規(guī)定取某藥2g，精密稱定系指（）
A.稱取的重量可為1.5-2.5g
B.稱取的重量可為1.95-2.05g
C.稱取的重量可為1.9995-2.0005g
D.稱取的重量可為1.995-2.005g
E.稱取的重量可為1-3g
正確答案為：D
32、評價(jià)藥物分析所用測定方法的效能指標(biāo)為（ ）
A.含量均勻度
B.澄清度
C.釋放度
D.溶出度
E.準(zhǔn)確度
正確答案為：E
33、由樣本推斷總體，樣本應(yīng)該是：
A.總體中任意一部分
B.總體中的典型部分
C.總體中有價(jià)值的一部分
D.總體中有意義的一部分
E.總體中有代表性的一部分
正確答案為：E
34、兩個(gè)樣本率差別的顯著性檢驗(yàn)的目的是：
A.推斷兩個(gè)樣本率有無差別
B.推斷兩個(gè)總體率的差別有無顯著性
C.推斷兩個(gè)總體率有無差別
D.推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率有無差別
E.推斷兩個(gè)樣本率和兩個(gè)總體率的差別有無顯著性
正確答案為：C
35、R行×C列聯(lián)表的χ2檢驗(yàn)的自由度為：
A.R-1
B.R+C-1
C.（R-1）×（C-1）
D.C-1
E.R×C-1
正確答案為：C
36、在臨床試驗(yàn)中用安慰劑的作用是
A.消除醫(yī)生的心理作用
B.消除對照組病人的心理作用
C.消除醫(yī)生和對照組病人的心理作用
D.消除實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用
E.消除對照組病人和實(shí)驗(yàn)組病人的心理作用
正確答案為：B
37、同樣性質(zhì)的兩項(xiàng)研究工作中，都作兩樣本均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)，P值越小，則
A.兩樣本均數(shù)差別越大醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn
B.越有理由說兩總體均數(shù)不同
C.兩樣本均數(shù)差別越小
D.兩總體均數(shù)差別越大
E.越有理由說兩樣本均數(shù)不同
正確答案為：E
38、s_x表示的是：
A.總體中各樣本均數(shù)分布的離散情況
B.樣本均數(shù)與樣本均數(shù)之差
C.以上都不是
D.樣本內(nèi)實(shí)測值與總體均數(shù)之差
E.表示某隨機(jī)樣本的抽樣誤差
正確答案為：E
39、相關(guān)分析一般是研究：
A.兩組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互關(guān)系
B.兩組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互差別
C.一組觀察單位的兩個(gè)相同指標(biāo)間的相互關(guān)系
D.兩組觀察單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的相互關(guān)系
E.一組觀察單位的兩個(gè)不同指標(biāo)間的相互關(guān)系
正確答案為：E
40、要制定某年某縣惡性腫瘤男、女年齡別死亡率（1/10萬）的統(tǒng)計(jì)分析表，則主要標(biāo)志是：
A.性別
B.死亡率
C.性別、年齡別和死亡率
D.年齡別
E.性別和年齡別
正確答案為：E
41、生化藥物的鑒別試驗(yàn)常以標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌纷麝栃詫φ�，目的是（�?/P>
A.消除試劑和實(shí)驗(yàn)條件的干擾
B.確定生化藥物的純度
C.確定生化藥物的效價(jià)
D.消除生化藥物的雜質(zhì)干擾
E.分析生化藥物的結(jié)構(gòu)
正確答案為：A
42、下列哪個(gè)藥物不屬于生化藥物（）
A.γ-干擾素
B.抗栓酶
C.胰島素
D.明膠
E.磺胺嘧啶
正確答案為：E
43、新藥名稱制定原則，下列敘述的是
A.應(yīng)科學(xué)明確簡短，以2-4字為宜
B.外文名應(yīng)盡量采用世界衛(wèi)生組織編定的國際非專利藥名。
C.化學(xué)名應(yīng)根據(jù)科學(xué)出版社1984年出版的新版《化學(xué)命名原則》
D.注意使用藥理學(xué)、治療學(xué)的藥品名稱
E.中文名盡量與外文名相對應(yīng)
正確答案為：DB
44、下列敘述正確的是（）
A.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查所有注射劑中的不溶性微粒。
B.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量小于100ml）中的不溶性微粒。
C.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于200ml）中的不溶性微粒。
D.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于100ml）中的不溶性微粒。
E.注射劑中不溶性微粒檢查是在澄清度檢查符合規(guī)定后用以檢查靜脈注射用注射劑（裝量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。
正確答案為：D
45、中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行（）
A.崩解時(shí)限檢查
B.熱原實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)全在.線提供
C.重（裝）量差異檢查
D.主要含量測定
E.含量均勻度檢查
正確答案為：C
46、統(tǒng)計(jì)表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計(jì)表是：
A.統(tǒng)計(jì)分析表
B.統(tǒng)計(jì)報(bào)表
C.計(jì)算工具表
D.調(diào)查表
E.整理匯總表
正確答案為：A
47、計(jì)算某病的平均潛伏期，一般選擇：
A.算術(shù)均數(shù)
B.幾何均數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.中位數(shù)
E.變異系數(shù)
正確答案為：D
48、我國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是（）
A.電位法
B.內(nèi)指示劑法
C.自身指示法
D.外指示劑法
E.永停法
正確答案為：E
49、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng)（）
A.取樣、鑒別、檢查
B.取樣、鑒別、檢查、含量測定
C.鑒別、檢查、含量測定
D.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告
E.取樣、鑒別、含量測定
正確答案為：D
