11.指非技術(shù)錯(cuò)誤或穿刺位置不當(dāng)而引起的多次、多部位抽不出骨髓液或只得到少量血液。
12.在誘導(dǎo)劑作用下，血小板貯存顆粒中的內(nèi)容物通過(guò)開(kāi)放管道系統(tǒng)釋放到血小板外的過(guò)程。
13.骨髓中原巨核細(xì)胞異常增生并可出現(xiàn)于末梢血中的一種少見(jiàn)的急性白血病類(lèi)型，定為M7型。臨床表現(xiàn)與急性粒細(xì)胞白血病相似，原巨核細(xì)胞的鑒定常需借助于電鏡或單克隆抗體。
14.是白血病細(xì)胞中的棒狀小體。瑞氏染色呈紫紅或紅色，由嗜天青顆粒融合而成，含核糖核酸及脂類(lèi)，過(guò)氧化物酶陽(yáng)性暗影。這種小體出現(xiàn)在急性粒細(xì)胞白血病、急性單核細(xì)胞白血病等急非淋巴細(xì)胞白血病中，不出現(xiàn)在急性淋巴細(xì)胞白血病中，對(duì)急性白血病的診斷及急性非淋巴細(xì)胞白血病的鑒別診斷具有重要意義。
15.多種細(xì)胞膜的磷脂，經(jīng)磷脂酶AZ／C作用后生成花生四烯酸（AA）。AA經(jīng)環(huán)氧化酶作用生成內(nèi)過(guò)氧化物（PGGZ／HZ），后者經(jīng)TXAZ合成酶作用生成TXAZ，最終轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性的TXB2.AA經(jīng)脂氧化酶作用生成白三烯。
16.是由于纖溶酶原激活劑（t－PA、u－PA）增多致纖溶酶活性增強(qiáng)，后者降解血漿纖維蛋白原和多種凝血因子，使它們的血漿凝血活性水平降低，從而引起出血癥狀。
17.是粒細(xì)胞白血病腫瘤性增生的特殊類(lèi)型，多見(jiàn)于顱骨、眼眶、胸骨等骨膜下，其內(nèi)為白血病性粒細(xì)胞，含有大量髓性氧化酶而呈綠色，稱(chēng)之為綠色瘤。
18.即陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，是一種由于造血干細(xì)胞突變引起的獲得性血細(xì)胞膜缺陷性疾病，主要受累的是紅細(xì)胞，還有白細(xì)胞和血小板，為常見(jiàn)的溶血性貧血的一種。
19.是B細(xì)胞、淋巴樣漿細(xì)胞與漿細(xì)胞惡性增生，分泌大量單克隆巨球蛋白，并廣泛浸潤(rùn)骨髓和髓外臟器的一種病癥。
20.又稱(chēng)IL－3，是一種糖蛋白，能支持多系集落生長(zhǎng)，所獲得的集落中可含有不同分化程度的幼紅細(xì)胞、幼粒細(xì)胞、幼單核細(xì)胞和幼巨核細(xì)胞，還能促使肥大細(xì)胞生長(zhǎng)。其最主要的生物效應(yīng)是在血細(xì)胞發(fā)育的早期作用于造血干細(xì)胞，刺激其生長(zhǎng)和分化。IL－3由活化的輔助T細(xì)胞分泌。
21.幼紅細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)的藍(lán)色鐵顆粒在6個(gè)以上，并圍繞于核周排列至少超過(guò)2／3區(qū)域者。
22.由448個(gè)氨基酸組成的單鏈糖蛋白，在凝血過(guò)程中處于內(nèi)、外源性及共同途徑之間，具有重要的生理和病理意義，其基因位于第13號(hào)染色體（13q31）。
23.即骨髓增生異常綜合征，是一組獲得性的造血功能?chē)?yán)重紊亂的造血干細(xì)胞克隆性疾病，最終該克隆可喪失分化成熟能力而演變成急性白血病。
24.原有慢性溶血患者突然出現(xiàn)急性造血功能停滯（急性骨髓衰竭），網(wǎng)織紅細(xì)胞及全血細(xì)胞減少，常持續(xù)l～2周。
25.血漿中優(yōu)球蛋白組分含纖維蛋白原、纖溶酶原及其活化素，但無(wú)纖溶抑制物。當(dāng)加入凝血酶或Ca2+使其凝固后，置37C下觀察凝塊完全溶解所需的時(shí)間。ELT縮短表明纖溶活性減退。正常參考值為＞120min. 26.是由于遺傳性或獲得性的原因，導(dǎo)致機(jī)體止血、凝血活性的減弱或抗凝血、纖溶活性的增強(qiáng)，引起自發(fā)性或輕微外傷后出血難止的一類(lèi)疾病。
27.散在分布于血小板胞質(zhì)中，不與外界相通，是Ca2+的貯存部位，其膜上的Ca2+－Mg2+-ATP酶（鈣泵）能將血小板胞質(zhì)中的Ca2+傳送至此系統(tǒng)內(nèi)，也可從此處釋放至胞質(zhì)中，從而調(diào)控著血小板收縮蛋白收縮活動(dòng)和血小板的釋放反應(yīng)。
28.是構(gòu)成血紅蛋白的a珠蛋白肽鏈合成異常所致的貧血。結(jié)果是a鏈合成減少，HbA多余的β鏈和γ鏈多自聚合形成HbH（β4）和HbBart（γ4），形成無(wú)效造血和溶血性貧血。
29.同時(shí)有兩種或多種分別表達(dá)髓系或不同淋巴系標(biāo)記的白血病細(xì)胞，可同時(shí)發(fā)生，也可在6個(gè)月之內(nèi)先后發(fā)生。
30.在人胚胎發(fā)育的前2個(gè)月，血細(xì)胞起源于卵黃囊壁上由中胚層間質(zhì)細(xì)胞團(tuán)形成的血島，周邊的細(xì)胞分化為早期血管壁內(nèi)皮細(xì)胞，中央的細(xì)胞則形成原始的造血細(xì)胞，主要分化為巨幼紅細(xì)胞。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
31.包括經(jīng)典因子Ⅻ、Ⅺ和激肽系統(tǒng)的激肽釋放酶原（PK）、高分子量激肽原（HMWK）。共同特點(diǎn)是通過(guò)接觸反應(yīng)啟動(dòng)內(nèi)源性凝血途徑，并與激肽、纖溶和補(bǔ)體等系統(tǒng)相聯(lián)系。
32.即未成熟前體細(xì)胞異常定位，正常情況下，原始粒細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞位于骨內(nèi)膜面，MDS時(shí)此兩種細(xì)胞聚集成簇，并位于骨髓中央。
33.某些白血病患者血片中僅出現(xiàn)原始和成熟階段細(xì)胞而中間階段缺如，可提示部分骨髓仍有正常造血功能。
34.纖溶酶裂解纖維蛋白原，由Aa鏈釋出Aa附屬物（碎片A‘、B’、C‘、H’由Bβ鏈釋出肽Bβ1-42，但主要釋出碎片X、Y、D、E等，這些統(tǒng)稱(chēng)為FgDP。
35.是一組遺傳因子Ⅷ、IX、Ⅺ基因缺陷、基因突變、基因缺失、基因插入等導(dǎo)致內(nèi)源性凝血途徑激活凝血酶原酶的功能發(fā)生障礙所引起的出血性疾病。
36.是血小板膜凹陷于血小板內(nèi)部形成的管道系統(tǒng)，是血小板內(nèi)與血漿中物質(zhì)交換的通道，在釋放反應(yīng)中血小板貯存顆粒內(nèi)容物經(jīng)此通道排至細(xì)胞外。
37.是由于多種因素引起的骨髓造血組織功能障礙或造血干細(xì)胞異常，引起外周血全血細(xì)胞減少、骨髓造血組織減少的一類(lèi)貧血。
38.是一組由于遺傳缺陷引起的卟琳代謝紊亂或血紅素調(diào)控功能異常所致的疾病。本病有大量的尿卟琳、糞卟啉及其前身的中間物質(zhì)從尿中排出。
39.一類(lèi)由造血干細(xì)胞分化而來(lái)，但失去了自我更新能力的過(guò)渡性、增殖性細(xì)胞群。
40.指機(jī)體免疫功能紊亂，產(chǎn)生能破壞自己或供者正常紅細(xì)胞的抗體，通過(guò)免疫反應(yīng)產(chǎn)生溶血。