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中國幽門螺桿菌研究:人胃螺旋菌的分離培養(yǎng)研究

人胃螺旋菌(Gastrospirillumhominis,GH)是近來人們認(rèn)識到的除幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)外的另一類與人胃炎有關(guān)的微生物,國內(nèi)報道人群感染率明顯高于國外。由于目前國內(nèi)外對GH尚未分離培養(yǎng)成功,對Gh的研究僅限于組織學(xué)及形態(tài)學(xué)觀察,影響了對Gh本身及其致…

人胃螺旋菌(Gastrospirillumhominis,GH)是近來人們認(rèn)識到的除幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)外的另一類與人胃炎有關(guān)的微生物,國內(nèi)報道人群感染率明顯高于國外。由于目前國內(nèi)外對GH尚未分離培養(yǎng)成功,對Gh的研究僅限于組織學(xué)及形態(tài)學(xué)觀察,影響了對Gh本身及其致病性方面的深入認(rèn)識。我們自一接受胃鏡檢查的病人中,觀察到有Gh和Hp混合感染存在,并最終純化分離到了Gh和Hp。在對Gh的傳代培養(yǎng)中,我們較系統(tǒng)地觀察了不同培養(yǎng)條件及冷凍保存對其形態(tài)等的影響,F(xiàn)簡要報告如下。

1 材料和方法

1.1 標(biāo)本來源

實驗標(biāo)本來源于一位在首都醫(yī)學(xué)院附屬天壇醫(yī)院接受胃鏡檢查的50歲的男性病人,病理學(xué)檢查證實其胃粘膜是中度慢性淺表性胃炎伴中度活動性胃炎表現(xiàn)。胃鏡檢查時在胃竇部鉗取胃粘膜組織2塊,置于含10%小牛血清的布氏肉湯中,放于4°C保存4d后進行以下實驗。

1.2 胃粘膜組織尿素酶試驗

參考Christensen尿素肉湯培養(yǎng)和Morris等快速診斷法,采用2%液體尿素常規(guī)法,于4h及24h觀察結(jié)果。

1.3 細(xì)菌分離培養(yǎng)及純化

在滅菌研磨器中將胃粘膜組織研磨成勻漿,涂于含6%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板(含TMP5mg/L,萬古霉素6mg/L及多粘菌素B4mg/L)中,將平板置于含10%CO22、5%O2及85%N2的混合氣體培養(yǎng)箱中,37°C培養(yǎng)3d后涂片,在光鏡下觀察培養(yǎng)結(jié)果。在含10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中進行Gh菌單菌落純分離,并測定其尿素酶、氧化酶及過氧化氫酶活性。

1.4 不同培養(yǎng)條件下Gh生長情況

①將純化的Gh菌分別接種于含6%與10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中,置混合氣體環(huán)境,37°C培養(yǎng)3d,涂片檢查細(xì)菌形態(tài)。②將純化的Gh菌接種于含6%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中,局部分別滴加滅菌的布氏肉湯、新鮮脫纖維綿羊血及凍融脫纖維綿羊血,并分別加蓋一片滅菌的蓋玻片,使覆蓋部位呈厭氧狀態(tài)。放37°C培養(yǎng)3d,觀察細(xì)菌菌落生長情況及涂片觀察細(xì)菌形態(tài)。③將純化的Gh菌接種于含10%小牛血清的布氏肉湯小管中(管口加滅菌綿塞),放混合氣體環(huán)gydjdsj.org.cn/shiti/境,37°C培養(yǎng)3d后,直接涂片及離心沉渣涂片觀察細(xì)菌形態(tài)。④將置于保存液(含10%蔗糖和50%小牛血清)中,-70°C保存30d后的Gh菌,接種于含10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中,37°C培養(yǎng)3d后,觀察菌落生長情況、涂片觀察細(xì)菌形態(tài)、測定其尿素酶、氧化酶和過氧化氫酶活性,并繼續(xù)傳代觀察其形態(tài)變化。

2 結(jié)果

胃粘膜組織尿素酶試驗4h及24h均為陰性。細(xì)菌初代培養(yǎng)物涂片發(fā)現(xiàn)含有Gh和Hp兩種菌。經(jīng)單菌落分離分別得到Gh和Hp菌的純培養(yǎng),其中分離到的Gh菌株命名為Gh32。對Gh32的測定發(fā)現(xiàn)其氧化酶與過氧化氫酶均為陽性。并含有很強的尿素酶活性。Gh32在含有6%脫纖維綿羊血的布氏培養(yǎng)基上生長較差,菌落呈針尖狀。光鏡下可見細(xì)菌呈球形、腎形及短螺旋形,多數(shù)菌僅一個彎曲。在含10%脫纖維綿羊血的布氏培養(yǎng)基上生長良好,可長成1mm~2mm直徑單個菌落,光鏡下可見細(xì)菌呈多螺旋狀,螺旋數(shù)目在1~6個之間,且螺旋較密。Gh32在蓋玻片下生長不良;在滴加布氏湯和未滴加任何液體的對照部位,細(xì)菌菌落較小,呈針尖狀。在滴加新鮮血或凍融血而未被蓋玻片覆蓋處,菌落形態(tài)及光鏡下細(xì)菌形態(tài)與在含10%脫纖維綿羊血布氏瓊脂平板上生長的情況相似。Gh32在液體培養(yǎng)時生長較慢,3d后液體僅輕度混濁,涂片發(fā)現(xiàn)細(xì)菌數(shù)目較少,但菌形良好,螺旋數(shù)在3~14個不等,長度可達17μm左右。經(jīng)3,000r/min(臺式離心機上)離心3min后沉渣用少許生理鹽水懸浮涂片發(fā)現(xiàn),多數(shù)細(xì)菌螺旋數(shù)在4~6個左右。將低溫保存Gh32初代復(fù)活時,菌落生長良好。酶活性檢查發(fā)現(xiàn),其尿素酶、氧化酶及過氧化氫酶均為陽性。涂片發(fā)現(xiàn)幾乎所有菌體均發(fā)生了球形變。連續(xù)傳代2次后,70%左右恢復(fù)典型形態(tài),連續(xù)傳代3次后細(xì)菌幾乎全部恢復(fù)其典型形態(tài)。

3 討論

人們對胃螺旋菌的認(rèn)識已有一個較長的歷史過程。早在1881年Rappin就報道在狗胃粘膜中觀察到螺旋形細(xì)菌的存在,此后又有許多在其它哺乳動物胃粘膜中觀察到螺旋形細(xì)菌存在的報道。1906年Krienitz首先觀察到人胃粘膜中有3種不同類型的彎曲或螺旋細(xì)菌存在,但此后胃螺旋菌未能引起人們的足夠重視。隨著對幽門螺桿菌與胃炎及消化性潰瘍的關(guān)系的深入研究,人們開始重新對人胃螺旋菌進行認(rèn)識。目前認(rèn)為此菌可能為除Hp外的又一類與胃炎有關(guān)的細(xì)菌。自1987年來世界各地已有近百例有關(guān)Gh感染的報道,國內(nèi)楊海濤等也曾報道14例Gh感染病人。人們自豬等動物已成功地分離到了胃螺旋菌,近年來國內(nèi)外多位學(xué)者曾對Gh進行分離培養(yǎng),但至今未見有關(guān)Gh培養(yǎng)成功的報道,對Gh的研究也僅限于對病理組織學(xué)的觀察。我們自人胃粘膜組織中成功地分離到一株Gh,為對Gh的深入研究創(chuàng)造了必要條件。

雖然目前我們只分離到一株gydjdsj.org.cn/wszg/Gh菌,可能不能完全反映所有Gh菌所需要的培養(yǎng)條件,但我們在實驗中觀察到了Gh菌形態(tài)的易變性。在不同培養(yǎng)條件下,Gh可呈1~14個螺旋不等,甚至呈腎形或球形。Gh在培養(yǎng)條件不完全適合時,不能表現(xiàn)出其典型形態(tài),而胃粘膜標(biāo)本中往往有多種細(xì)菌存在,在選擇性培養(yǎng)基上也可能不止有一種細(xì)菌生長,對形態(tài)不典型的Gh菌,很容易被當(dāng)成雜菌或Hp菌處理。我們在分離豬胃螺旋菌(Gastrospirillumsuis)時也曾發(fā)生類似情況,一度將一株豬胃螺旋菌作為幽門螺桿菌樣細(xì)菌(Helicobacter pylori like organism,hpLO)處理過,后來在半固體及液體培養(yǎng)時才觀察到其典型形態(tài)。Gh在人群中的感染率相對較低(僅1%左右),更增加了Gh分離培養(yǎng)成功的難度。我們認(rèn)為以上因素可能是造成以往分離培養(yǎng)Gh失敗的主要原因。這提示人們,在作Gh分離培養(yǎng)時,如觀察到可疑Gh菌存在時,應(yīng)增加培養(yǎng)基中含血量或進行液體培養(yǎng),以便使Gh表現(xiàn)出其典型形態(tài)。由于Gh在固體培養(yǎng)基中菌形較短,而在液體培養(yǎng)時,雖菌形良好,但菌量較少,有關(guān)Gh的最適培養(yǎng)條件問題,仍需進一步探討。

實驗表明,Gh為微需氧菌,氧化酶和過氧化酶均為陽性,且有很高活性的尿素酶,而在胃粘膜組織直接尿素酶活性檢測時則為陰性,這可能與胃粘膜中Gh菌量較少有關(guān)。提示胃粘膜組織尿素酶陰性的依據(jù),也不能反映Gh產(chǎn)生尿素酶活性的強弱。

實驗發(fā)現(xiàn)本病人胃粘膜中有Gh與Hp混合感染,兩菌同時感染的機會較少,目前僅有數(shù)例報道。病人經(jīng)組織學(xué)證實胃粘膜呈中度慢性淺表性胃炎伴中度活動性胃炎表現(xiàn)。Gh在胃炎發(fā)生過程中所起的作用如何,有待進一步研究。Gh的傳染和傳播途徑問題、Gh與豬、狗、胃螺旋菌間的關(guān)系,以及在胃內(nèi)這一特定微生態(tài)環(huán)境中Gh與Hp的關(guān)系等均有待于進一步探討。Gh的培養(yǎng)成功,使對這一系列問題的研究成為可能。

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