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中醫(yī)討論:中法將簽約促中藥標準化應對歐盟標準

第一財經(jīng)日報2月28日報道:法國外交部長菲利普·杜斯特-布拉齊28日抵達中國訪問,并將于3月1日同中國衛(wèi)生部部長高強簽署一項旨在促進法中之間在傳統(tǒng)中藥領域合作的協(xié)議。

      此項協(xié)議旨在促進中藥的臨床和基礎研究,協(xié)調(diào)中藥的標準化與工業(yè)化生產(chǎn)之間的關系。目前,中藥出口歐盟面臨更嚴格的要求。2004年4月,歐盟發(fā)布《歐盟傳統(tǒng)草藥法》,首次在歐盟范圍內(nèi)規(guī)范了傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品上市的程序和要求。進口到歐盟的中藥需證明已在歐盟成員國應用達15年以上,同時證明在第三國(如中國)應用30年以上,才能在歐盟正式注冊,且注冊的中藥只能包含植物成分和幾種礦物。此前,中藥都是以食品、營養(yǎng)品、食品添加劑等非正規(guī)身份進入歐盟的。

    《歐盟傳統(tǒng)草藥法》規(guī)定:2004年5月~2011年4月為過渡期。2011年4月后,草藥銷售將受到嚴格的管理。中國商務部駐英國經(jīng)商處曾發(fā)布報告警示:中藥若不盡早在歐盟完成藥品注冊,過渡期結束后就會被歐盟拒于門外。截至去年底,中國尚無一家企業(yè)向歐盟遞交中藥注冊材料。

      法國駐華大使館對《第一財經(jīng)日報》表示,中法之間的協(xié)議將利用法國的工業(yè)化生產(chǎn)使出口歐盟的中藥標準化,以加大中藥對歐盟出口。



(第一財經(jīng)日報) 記者:王晴
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