免疫金銀染色（immunogoldsilverstaining，IGSS)是在金免gydjdsj.org.cn/jianyan/疫技術基礎上發(fā)展起來的更為敏感的技術，由Holgate在1983年首先建立成功。
一、原理
gydjdsj.org.cn/yishi/金免疫技術測定的產物上的金顆粒可將銀離子還原成銀顆粒，在金顆粒表面形成一色澤更深的黑色層，因而增強了金免疫技術的敏感性（圖19-3)。
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圖19-3 免疫金銀染色原理示意圖
二、方法
IGSS的主要試劑為銀染液。以往一般用硝酸銀染液，但其對光的穩(wěn)定性較差；改用乙酸銀溶液后穩(wěn)定性加強，配方如下：
A液：0.22％乙酸銀溶液（乙酸銀110mg溶于去離子水50ml中)。
B液：50％阿拉伯樹膠溶液（阿拉伯樹膠50g溶于去離子水100ml中，每天振搖3次，5天后過濾使用)。
C液：1％對苯二酚溶液（對苯二酚500mg溶于0.55mol/LpH3.8的檸檬酸鹽緩沖液50ml中)。
D液：在C液中加入B液10～40ml。
使用前將A液和D液等量混合，即為銀染液。
IGSS多用于組織化學檢測。對于以膜為載體的免疫學試驗，金染色后的銀加強可按下法進行：將膜用0.05mol/LpH8.2TBS浸洗3次，每次3min，用去離子水沖洗一次，浸入0.05mol/LpH3.8檸檬酸緩沖液平衡5min，浸入銀染液中，37℃25min。將膜取出，用去離子水沖洗，放入定影液1min，去離子水沖洗，空氣干燥。
三、應用
金免疫技術的敏感度低于其它標記免疫技術，經銀加強染色后敏感度可與熒光免疫技術和酶免疫技術相當。因此近年來發(fā)展了不少IGSS方法以替代熒光免疫技術，可以在普通顯微鏡下進行檢測。
在以膜為載體的免疫技術（如免疫印跡法)中，也有應用IGSS以替代酶免疫法。也有用金標記抗體代替酶標記抗體進行類似ELISA的測定，最后進行銀加強，其敏感度與ELISA相仿。
