2006年11月28日，國內“取消中藥”之聲不絕于耳，歐盟也表示5年后對中藥實施嚴格進口管理，中國中醫(yī)藥行業(yè)面臨內外夾擊的困境。到2011年4月，草藥銷售將受到嚴格的管理。進口到歐盟的中藥需證明在歐盟成員國應用達15年以上，同時證明在第三國應用30年以上，才能正式注冊。中新社發(fā) 井韋 攝
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“以西藥標準管理醫(yī)院中藥制劑，已成為制約中醫(yī)藥特色優(yōu)勢發(fā)揮的‘瓶頸’�！苯裉欤谟芍腥A中醫(yī)藥學會主辦的中醫(yī)藥發(fā)展座談會上，專家呼吁，有關部門應改進對中藥制劑的管理，鼓勵和支持醫(yī)療機構對中藥制劑的使用和發(fā)展。
中華中醫(yī)藥學會副會長謝陽谷說，有別于西藥的院內制劑，中藥制劑具有歷經長期反復實踐、療效確切的特點，傳統上就有丸、散、膏、丹等多種形式，是中醫(yī)的特色優(yōu)勢所在。然而，目前的現行藥品管理辦法基本沿用化學藥的標準，提高了中藥制劑的準入門檻，使得中醫(yī)院特色制劑數量和使用遽然減少，嚴重影響了中醫(yī)藥“簡、便、驗、廉”等特色優(yōu)勢的充分發(fā)揮。
“一個骨科中藥制劑，已花了15萬元申報，至今還沒批下來，據估算沒有30萬元拿不下來。”來自中國中醫(yī)科學院望京醫(yī)院的陳珞珈介紹，中醫(yī)院一般有許多療效確切、安全有效的制劑，用了幾十年，卻因為現行管理辦法，需要重新申報，要與西藥一樣提交藥理等實驗數據，而且制劑生產要嚴格遵循質量管理規(guī)范(GPP)，這些費用動輒上百萬元，中醫(yī)院不堪重負，導致群眾歡迎的中藥制劑品種和數量迅速減少，并出現中藥制劑“西藥化”傾向。
專家建議對中藥制劑的管理應遵循中醫(yī)藥自身規(guī)律，與西藥區(qū)別開來。尤其在廣大農村，中醫(yī)本來就是“上山采藥，下山為醫(yī)”，不能生產中藥制劑，就不能充分體現中醫(yī)的治療特色和收到中醫(yī)特有的治療效果，醫(yī)院的業(yè)務也不能很好開展，中醫(yī)自然難逃萎縮的命運。
－－－－－－－－－－－悲哀啊!不只是對中醫(yī)藥,更是對可憐的患者啊!!!愚昧緣自無知也!!!
－－－－－－－－－－－悲哀啊,一個要吃精米,一個要吃糙米.將自己的思想,強加于他人.這是權力的表現,力量的象真,順我者昌,逆我者亡.你只能是我的附屬品,吃我的殘湯剩羹,不然就消滅你.這真的是強權之下無自由啊.西學太偉大,太厲害,太恐布,真的叫人望而生畏.怕,好怕喲.
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