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2017年執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試動物生物化學(xué)考試經(jīng)典知識

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試輔導(dǎo)資料-動物生物化學(xué)

簡述題


1.舉例說明蛋白質(zhì)變性的影響因素、變性的本質(zhì)、變性原理的應(yīng)用? 


天然蛋白質(zhì)在變性因素作用之下,其一級結(jié)構(gòu)保持不變,但其高級結(jié)構(gòu)發(fā)生了異常的變化,即由天然態(tài)(折疊態(tài))變成了變性態(tài)(伸展態(tài)),從而引起了生物功能的喪失,以及物理、化學(xué)性質(zhì)的改變。這種現(xiàn)象,被稱為變性。 
變性因素是很多,其中物理因素包括:熱(60~100℃)、紫外線、X射線、超聲波、高壓、表面張力,,以及劇烈的振蕩、研磨、攪拌等;化學(xué)因素,又稱為變性劑,醫(yī)學(xué).全在.線搜.集整理 . gydjdsj.org.cn包括:酸、堿、有機溶劑(如乙醇、丙酮等)、尿素、鹽酸胍、重金屬鹽、三氯醋酸、苦味酸、磷鎢酸以及去污劑等。不同的蛋白質(zhì)對上述各種變性因素的敏感程度是不同的。  


2.說明影響酶促反應(yīng)速度的主要因素。 


溫度、pH、底物濃度、酶濃度、激活劑、抑制劑等。并簡要論述這些因素的影響。如溫度:高溫變性、低溫抑制、最適溫度;最適pH,過酸過堿使酶變性失活;底物濃度與酶促反應(yīng)速度成米氏方程關(guān)系;酶濃度與酶促反應(yīng)速度成正比;抑制劑可抑制酶促反應(yīng)速度,分為不可逆抑制和可逆抑制;激活劑可激活酶活性等。 


3.簡述DNA雙螺旋的結(jié)構(gòu)特點。 


DNA分子為兩條多核苷酸鏈以相同的螺旋軸為中心,盤繞成右旋、反向平行的雙螺旋;以磷酸和戊糖組成的骨架位于螺旋外側(cè),堿基位于螺旋內(nèi)部,并且按照堿基互補規(guī)律的原則,堿基之間通過氫鍵形成堿基對,A-T之間形成兩個氫鍵、G-C之間形成三個氫鍵;雙螺旋的直徑是2nm,每10個堿基對旋轉(zhuǎn)一周,螺距為3.4nm,所有的堿基與中心軸垂直;維持雙螺旋的力是堿基堆積力和氫鍵。 


4. 繪圖表示電子傳遞鏈的過程? 


有機物在生物體內(nèi)氧化過程中所脫下的氧原子,經(jīng)過一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進行傳遞,最終與氧結(jié)合成水,這樣的電子與氫原子的傳遞體系稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈.電子在逐步的傳遞過程中所釋放的能量被機體用于合成ATP,以作為生物體的能量來源(詳細過程略)。 

5.磷酸戊糖途徑有何生理意義?  


產(chǎn)物磷酸核糖可用于核酸合成,進而影響蛋白質(zhì)合成;產(chǎn)物NADPH可用于生物合成反應(yīng)提供還原性氫,可保持GSH含量的穩(wěn)定,有利于維持紅細胞膜的完整性。磷酸戊糖途徑主要存在于生物合成反應(yīng)比較旺盛的組織中。

6.繪圖表示脂肪酸β-氧化的過程? 

在線粒體內(nèi)脂酰CoA經(jīng)過脫氫、加水、脫氫、硫解四步反應(yīng),生成比原來少2個碳原子的脂酰CoA和1分子的乙酰CoA的過程,稱為一次β-氧化過程(詳細過程略)。 

7.以乳糖操縱子為例說明轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)? 

當(dāng)在培養(yǎng)基中只有乳糖時由于乳糖是lac操縱子的誘導(dǎo)物,它可以結(jié)合在阻遏蛋白的變構(gòu)位點上,使構(gòu)象發(fā)生改變,破壞了阻遏蛋白與操縱基因的親和力,不能與操縱基因結(jié)合,于是RNA聚合酶結(jié)合于啟動子,并順利地通過操縱基因,進行結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄,產(chǎn)生大量分解乳糖的酶,這就是當(dāng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中只有乳糖時利用乳糖的原因。 

當(dāng)向乳糖培養(yǎng)基中加入葡萄糖時,造成cAMP濃度降低,CAP便不能結(jié)合在啟動子上。此時即使有乳糖存在,RNA聚合酶不能與啟動子結(jié)合,雖已解除了對操縱基因的阻遏,也不能進行轉(zhuǎn)錄,所以仍不能利用乳糖。 

8.DNA復(fù)制的過程。

DNA復(fù)制時子鏈雙鏈中有一條來源于母鏈,以DNA母鏈雙鏈為模板合成子鏈時,其中一條子鏈的合成是不連續(xù)的,而另一條鏈的合成是連續(xù)的。隨后鏈?zhǔn)侵敢詫槠魏铣傻淖渔。DNA聚合酶Ⅲ全酶合成先導(dǎo)鏈的同時也合成隨后鏈。當(dāng)大約1000個核苷酸加在隨后鏈上之后,隨后鏈的模板就離開,然后再形成一個新的環(huán),引物酶再合成一段RNA引物,另一岡崎片段再開始合成,這樣使兩條鏈同時同方向合成。已合成的岡崎片段由DNA聚合酶I發(fā)揮5'、3'核酸外切活性從5'端除去RNA引物,并用脫氧核苷酸填滿形成的缺口,最后由DNA連接酶將各片段連接起來,形成完整的隨后鏈。

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