打印本文 打印本文  關(guān)閉窗口 關(guān)閉窗口  
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科學(xué)碩士生導(dǎo)師資料5
作者:佚名  文章來源:上海交通大學(xué)  點擊數(shù)  更新時間:2007/8/22 6:14:45  文章錄入:凌林  責(zé)任編輯:凌云

邱文娟,女,副研究員,碩生生導(dǎo)師,在新華醫(yī)院及上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所小兒內(nèi)分泌遺傳代謝病室從事臨床和研究工作。

招生專業(yè):兒科內(nèi)分泌、遺傳代謝病

研究方向:小兒內(nèi)分泌、遺傳代謝疾病發(fā)病機(jī)制和臨床診治
  特色:綜合運用分子生物學(xué)和分析化學(xué)等研究手段進(jìn)行多種遺傳性的內(nèi)分泌及代謝性疾。糖原累積病、粘多糖病、胍氨酸血癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥和先天性甲狀腺功能減低癥的發(fā)病機(jī)制和臨床診治研究。
  工作條件:實驗室具備高效液相質(zhì)譜儀、雙光束分光光度儀,具備分子生物學(xué)研究的一些儀器設(shè)備:PCR擴(kuò)增儀、Bio-Rad凝膠圖像分析系統(tǒng)、低溫高速離心機(jī)、垂直電泳、Bio-Rad序列分析儀等。API 2000型串聯(lián)質(zhì)譜儀,氣相質(zhì)譜儀。臨床有大量的病例來源及?撇∈酚涗浛,隨訪患者達(dá)數(shù)千例。

主要研究成果:
  在國際上首先報道了中國大陸人群糖原累積病Ia型葡萄糖6磷酸酶的基因突變譜和突變熱點,發(fā)現(xiàn)了一種新突變,并在國內(nèi)率先開展了糖原累積病I型的基因診斷和產(chǎn)前診斷工作;在國內(nèi)報道首例先天性類脂樣腎上腺皮質(zhì)增生癥的臨床及分子遺傳學(xué)特點;研究了中國苯丙酮尿癥患者的分子遺傳學(xué)特征,并探討了苯丙氨酸對胚鼠神經(jīng)元及P19胚胎腫瘤細(xì)胞的影響及機(jī)制;進(jìn)行了Fabry病模型鼠的間充質(zhì)干細(xì)胞治療和基因治療的探討。
  作為負(fù)責(zé)人承擔(dān)4項科研基金,包括教育部留學(xué)回國人員科研啟動基金一項,上海市科委青年科技啟明星計劃,上海市教委上海市高校優(yōu)秀青年教師后備人才基金,上海第二醫(yī)科大學(xué)自然科學(xué)研究基金一項。作為第三完成人獲得了2005獲得上海醫(yī)學(xué)科技獎三等獎一項,作為第四完成人獲得2006全國人口和計劃生育科技成果獎二等獎一項。2005年列入上海市優(yōu)秀青年醫(yī)學(xué)人才培養(yǎng)計劃。在國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表第一作者論文10余篇。

論文:
    1.邱文娟 等. G6Pase基因熱點突變檢測結(jié)合1176多態(tài)性連鎖分析快速產(chǎn)前診斷糖原累積病Ia型. 中華遺傳學(xué)雜志,2005,22: 44-48
    2.邱文娟 等.糖原累積病Ia型的基因突變和臨床研究.中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2004,20: 502-505
    3.邱文娟 等.先天性類脂質(zhì)性腎上腺增生癥分子遺傳學(xué)分析.中華兒科雜志,2004,42: 585-588
    4.邱文娟 等.127例PKU患者PAH基因外顯子12點突變及其頻率研究. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2004,21:261-263
    5.WJ Qiu et al. Molecular genetic analysis of glycogen storage disease type Ia in 26 Chinese patients. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2003,26:811-81

招生要求:大學(xué)本科畢業(yè)。有無工作經(jīng)歷不限。英語語種。

聯(lián)系方式:wenjuan_qiu@yahoo.com.cn
 

上一頁  [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14]  下一頁

打印本文 打印本文  關(guān)閉窗口 關(guān)閉窗口