許華曦教授博導(dǎo)
“中央千人計(jì)劃”入選者
學(xué)科（專業(yè))：神經(jīng)生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)、解剖學(xué)
研究方向：神經(jīng)退行性疾病尤其是老年癡呆癥的發(fā)病機(jī)制及防治的研究
郵箱：hxxu@xmu.edu.cn
主要經(jīng)歷
1981--1985年本科就讀于廈門大學(xué)生物系生物化學(xué)專業(yè)
1988--1993年碩博連讀于美國愛因斯坦醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、解剖學(xué)專業(yè)
1998年--2003年，被聘為美國洛克菲勒大學(xué)老年癡呆癥研究中心助理教授
2003年--2010，任美國Sanford-Burnham Medical Research Institute副教授、正教授，及神經(jīng)退化性疾病Program（系)的主任
2002年--2006年，任廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院特聘教授
2006年—2008年，任廈門大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院院委會(huì)常委、教授
2008年—2010年，任廈門大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院院長(zhǎng)
2011年至今,廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授，福建省神經(jīng)退行性疾病及衰老研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任
2006年至今 擔(dān)任《Molecular Neurodegeneration》雜志（IF:5.4)共同主編
主要研究領(lǐng)域：
許華曦教授，國家首批“千人計(jì)劃” 國家級(jí)特聘專家，廈門市特聘專家，2010年入選福建省引進(jìn)高層次創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新人才，廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授、博導(dǎo)，福建省神經(jīng)退行性疾病及衰老研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任。許教授多年從事老年癡呆癥的分子及細(xì)胞生物學(xué)的研究工作gydjdsj.org.cn，是國際上老年癡呆癥研究的權(quán)威專家之一，曾主持多項(xiàng)美國NIH項(xiàng)目（6次/4項(xiàng)R01及1項(xiàng)PPG子項(xiàng)目，總金額上千萬美元)。他先后在多種國際一流學(xué)術(shù)雜志（如:自然醫(yī)學(xué)、自然結(jié)構(gòu)及分子生物學(xué)、神經(jīng)元、細(xì)胞生物學(xué)雜志、美國科學(xué)院院刊、神經(jīng)科學(xué)雜志等)上發(fā)表論文80多篇（大多數(shù)為第一或通訊作者)。其論文總影響因子高達(dá)580多，論文被引用五千多次。
阿爾茨海默病(AD)是最常見的老年人癡呆病癥，其臨床表現(xiàn)為記憶損傷和認(rèn)知能力下降。65歲以上的人群大約有10%的人患有此病，而在85歲以上的人群中，則高達(dá)50%。專家預(yù)計(jì)，到2050年美國將會(huì)有一千六百萬AD患者。目前還沒有治療AD的有效手段，并且只闡明了部分的AD發(fā)病病因。
AD病人大腦切片最顯著的病理特征是淀粉樣斑沉積，其主要由細(xì)胞外β-淀粉樣蛋白(Aβ)、神經(jīng)纖維纏結(jié)(NFT)組成。Aβ是40-42個(gè)氨基酸組成的多肽，而NFT由細(xì)胞骨架蛋白tau組成。Aβ是由淀粉樣前體蛋白(APP)經(jīng)β-分泌酶和γ-分泌酶順序切割而成；而NFT的形成與tau蛋白異常磷酸化有關(guān)。Aβ和tau損傷大腦的確切機(jī)制還未被闡明。然而，病變的神經(jīng)元細(xì)胞常表現(xiàn)出細(xì)胞骨架改變，特定神經(jīng)回路中的細(xì)胞異常會(huì)引起嚴(yán)重的臨床癥狀，這可能是癡呆的生物學(xué)基礎(chǔ)。過去的十年里，分子遺傳學(xué)家們鑒定出了家族性早發(fā)型AD(FAD)患者常染色體顯性突變的突變基因。這些基因編碼早老素蛋白1(PS1)、早老素蛋白2(PS2)和APP蛋白。所有FAD相關(guān)突變都會(huì)導(dǎo)致Aβ過量產(chǎn)生和堆積。
