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第十四章 雜環(huán)化合物
1. 雜環(huán)化合物的分類和命名
2. 六元雜環(huán)化合物
（1） 吡啶：電子結(jié)構(gòu)及芳香性；物理性質(zhì)；堿性；化學(xué)反應(yīng)
（2） 喹啉和異喹啉：結(jié)構(gòu)；化學(xué)反應(yīng)；合成
3. 五元雜環(huán)化合物
（1）吡咯、呋喃、噻吩：電子結(jié)構(gòu)及芳香性；物理性質(zhì)；化學(xué)反應(yīng)
第十五章 糖 類
1. 單糖
（1） 開鏈結(jié)構(gòu)及構(gòu)型：差向異構(gòu)體；單糖D/L構(gòu)型的定義
（2） 環(huán)狀結(jié)構(gòu)及構(gòu)象：變旋現(xiàn)象；開鏈結(jié)構(gòu)與環(huán)狀結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)換；Haworth透視式構(gòu)型的判斷；
（3） 化學(xué)性質(zhì)：成苷反應(yīng)；氧化、還原反應(yīng)；與含氮試劑的反應(yīng)；環(huán)狀縮醛和縮酮的形成；互變異構(gòu)和脫水反應(yīng)
2. 寡糖和多糖醫(yī)學(xué).全在線www.med126.com
（1） 雙糖：麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與基本性質(zhì)
（2） 多糖：纖維素、淀粉、糖原的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和基本性質(zhì)
此外，考試內(nèi)容新增各種類型化合物的波譜特征。
分析化學(xué)部分
1. 誤差和分析數(shù)據(jù)處理
與誤差有關(guān)的基本概念：準(zhǔn)確度與誤差，精密度與偏差，系統(tǒng)誤差與偶然誤差；提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法。有效數(shù)字及其運(yùn)算法則�；窘y(tǒng)計(jì)概念：偶然誤差的正態(tài)分布和t分布，平均值的精密度和置信區(qū)間，顯著性檢驗(yàn)，可疑數(shù)據(jù)的取舍，相關(guān)與回歸。
2. 滴定分析法概論
滴定反應(yīng)必須具備的條件；標(biāo)準(zhǔn)溶液及其濃度表示方法；滴定分析法中的有關(guān)計(jì)算。各類滴定分析方法的基本概念和基本計(jì)算（滴定分析的特點(diǎn)、滴定曲線、指示劑、滴定誤差和林邦誤差計(jì)算公式、滴定分析中的計(jì)量關(guān)系、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和滴定度有關(guān)的計(jì)算、待測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量和質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算）；標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)。
3. 酸堿滴定法
水溶液中弱酸各型體的分布和分布系數(shù)；各種類型溶液pH值的計(jì)算；酸堿指示劑的變色原理；指示劑的變色范圍及其影響因素；指示劑的選擇原則；強(qiáng)酸（堿）、一元弱酸（堿）、多元酸（堿）的滴定曲線特征，及影響滴定突躍范圍的因素；一元弱酸（堿）、多元酸（堿）能否準(zhǔn)確滴定可行性的判斷；強(qiáng)酸（堿）、一元弱酸（堿）滴定終點(diǎn)誤差的計(jì)算；酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定；直接或間接測(cè)定原理及測(cè)定結(jié)果的計(jì)算。
4. 非水溶液中的酸堿滴定法
非水溶液中酸堿滴定法基本原理：溶劑的分類，溶劑的性質(zhì)（離解性、酸堿性、極性、均化效應(yīng)和區(qū)分效應(yīng)），溶劑的選擇，非水溶液中堿的滴定。
5. 配位滴定法
配合物各型體的分布和分布系數(shù)；配位平衡，配位滴定曲線，金屬指示劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定，配位滴定的終點(diǎn)誤差，配位滴定中酸度的選擇和控制，提高配位滴定的選擇性，配位滴定方式。
6. 氧化還原法
氧化還原反應(yīng)及特點(diǎn)；條件電位及其影響因素；氧化還原反應(yīng)進(jìn)行程度的判斷；影響氧化還原反應(yīng)速度的因素；氧化還原滴定曲線及其特點(diǎn)、指示劑及應(yīng)用；碘量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法的基本原理、指示劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定；溴酸鉀法和溴量法。
7. 沉淀滴定法和重量分析法
銀量法指示終點(diǎn)方法：鉻酸鉀指示劑法、鐵胺釩指示劑法和吸附指示劑法。重量分析法分類；基本概念：沉淀法、揮發(fā)法、沉淀形式、稱量形式、溶度積和溶解度；影響沉淀溶解度、沉淀純度的因素；沉淀?xiàng)l件的選擇；稱量形式與分析結(jié)果的計(jì)算。
8. 電位法和永停滴定法
電化學(xué)分析法及其分類；基本概念：化學(xué)電池的組成、相界電位、液接電位、指示電極、參比電極；pH玻璃電極構(gòu)造、響應(yīng)機(jī)制及pH測(cè)量原理和方法，注意事項(xiàng)；離子選擇電極Nernst方程式，電位選擇性系數(shù)；電位滴定法原理和特點(diǎn)，確定終點(diǎn)的方法；永停滴定法的原理、I-V滴定曲線。
9. 光譜分析法概論
電磁輻射及其與物質(zhì)的相互作用；電磁輻射的概念與特征；電磁輻射的波長(zhǎng)、波數(shù)、頻率和能量之間的關(guān)系及其計(jì)算；電磁波譜的分區(qū)；光學(xué)分析法的分類；光譜分析儀器五大部件。
10. 紫外－可見分光光度法
電子躍遷類型；基本概念：吸收峰、谷、肩峰和末端吸收；生色團(tuán)、助色團(tuán)、紅移和藍(lán)移、增色效應(yīng)和減色效應(yīng)、弱帶和強(qiáng)帶；吸收帶及吸收帶的影響因素；朗伯－比爾定律；偏離比爾定律的因素；透光率的測(cè)量誤差；紫外－可見分光光度計(jì)主要部件；分光光度計(jì)的類型；定性鑒別，純度檢查，雜質(zhì)限量檢查；單組分定量、多組分定量；紫外吸收光譜法用于有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)研究；光電比色法。
11. 熒光分析法
熒光的定義，分子熒光的產(chǎn)生，熒光與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，影響熒光強(qiáng)度的因素，熒光強(qiáng)度與物質(zhì)濃度的關(guān)系，熒光定量分析方法，熒光分光光度計(jì)。
12. 紅外分析法
分子振動(dòng)能級(jí)和振動(dòng)形式；紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件；吸收峰位置及強(qiáng)度；特征峰與相關(guān)峰；有機(jī)化合物的典型光譜；紅外光譜儀的類型；光譜解析方法的要點(diǎn)。
13. 原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法的特點(diǎn)；原子的量子能級(jí)；原子在各能級(jí)的分布；共振吸收線；譜線輪廓和譜線變寬的影響因素；原子吸收的測(cè)量：積分吸收法、峰值吸收法；原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)及各部件的作用；原子吸收光譜分析法的靈敏度、檢出限；原子吸收光譜定量分析方法。
14. 色譜分析法概論醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn
色譜分析法的概念；色譜法的分類和發(fā)展；色譜過程；色譜流出曲線和有關(guān)概念（保留值、峰高和峰面積、區(qū)域?qū)挾�、分離度）；分配系數(shù)和容量因子、色譜分離的前提；各類色譜的分離機(jī)制；色譜基本理論（塔板理論和速率理論）。
15. 平面色譜法
平面色譜法的分類；薄層色譜法的主要類型；吸附薄層色譜法的吸附劑和展開劑；薄層色譜法的操作方法；紙層色譜法的分離原理。
16. 氣相色譜法
氣相色譜法的分類和特點(diǎn)及一般流程；氣相色譜固定相、流動(dòng)相和檢測(cè)器，色譜條件的選擇；定性與定量分析；毛細(xì)管氣相色譜法。
17. 高效液相色譜法
高效液相色譜法的主要類型；化學(xué)鍵合相色譜法（正相、反相鍵合相色譜法和反相離子對(duì)色譜法）；疏溶劑理論；其他高效液相色譜法（離子色譜法、手性色譜法、親合色譜法）；化學(xué)鍵合相的種類、性質(zhì)和特點(diǎn)，溶劑強(qiáng)度和選擇性，流動(dòng)相最優(yōu)化方法簡(jiǎn)介；高效液相色譜中的速率理論；分離方法的選擇；定性和定量分析方法。
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