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  華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院2008年碩士研究生考試大綱:中藥學(xué)綜合   【字體:

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院2008年碩士研究生考試中藥學(xué)綜合考研大綱

來源:華中科技大學(xué) 更新:2007-8-17 考研論壇

 

第六章 烯烴
1)烯烴的結(jié)構(gòu):定義、通式。
2)烯烴的異構(gòu):碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)(含兩個或更多個雙鍵的異構(gòu))。
3)烯烴的命名:(系統(tǒng)命名)
4)烯烴的化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng)(加氫、鹵化氫、硫酸、水、次鹵酸、硼氫化反應(yīng))。氧化反應(yīng)(高錳酸鉀氧化、臭氧氧化)。聚合反應(yīng),α-H的鹵代反應(yīng)。
5) 烯烴加成反應(yīng)歷程:(正碳離子、翁離子),馬氏定則的理論解釋(用誘導(dǎo)效應(yīng)和正碳離子的穩(wěn)定性進(jìn)行解釋)。
6) 烯烴制備:炔烴的還原;醇的失水;鹵烷脫鹵化氫。

第七章 炔烴和二烯烴
1)炔烴:炔烴的結(jié)構(gòu),炔烴的異構(gòu)和命名。
2)炔烴的化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng)(加氫、鹵素、鹵化氫、水、醇),氧化反應(yīng),聚合反應(yīng),炔烴的活潑氫反應(yīng)。
3)炔烴加成反應(yīng)歷程:重要的炔烴——乙炔(制法、性質(zhì)、用途)。
4)二烯烴:二烯烴的分類和命名,共軛二烯烴的特性[鍵長(S——反式R——順式),能量降低(共軛能)],共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)(離域能,共振結(jié)構(gòu),共振能),共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1.2加成與1.4加成、烯丙基碳正離子的穩(wěn)定性、速度控制與平衡控制),1、4——加成反應(yīng)(用共振論解釋),Diels-Alder反應(yīng)電環(huán)化反應(yīng)

第八章 芳烴
1)苯和苯的同系物:苯的結(jié)構(gòu)。
2)開庫勒結(jié)構(gòu)式,共振論及其對苯分子結(jié)構(gòu)式的解釋。
3)苯的同系物的命名和異構(gòu),
4)芳香烴的物理性質(zhì)。
5)芳香烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng)(鹵化、硝化、磺化、烷基化)反應(yīng)歷程。氧化反應(yīng):苯環(huán)的氧化,側(cè)鏈的氧化。加成反應(yīng):加氫、加氯。
6)多環(huán)芳烴:萘結(jié)構(gòu)、性質(zhì)(取代、氧化、加氫)。蒽和菲:致癌烴。
7)非苯芳烴——Huckel規(guī)則,環(huán)辛四烯負(fù)離子,奧,輪烯。
 
第九章 羰基化合物
1) 醛、酮結(jié)構(gòu)和命名
2) 醛酮的化學(xué)性質(zhì)醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
3) 羰基上的加成反應(yīng)(與HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式試劑的加成),
4) α—活潑氫的反應(yīng)。(烴基的鹵代、鹵仿反應(yīng)、羥醛縮合),
5) 氧化和還原反應(yīng),(Tollens試劑,F(xiàn)ehling試劑),還原反應(yīng)(催化加氫,用金屬氧化物還原,Clemmenson    反應(yīng)),Cannizzaro反應(yīng),
6) α,β—不飽和醛酮的反應(yīng),(加格氏試劑、HCN、麥克爾加成),
7) 親核反應(yīng)歷程:(簡單的加成反應(yīng)歷程,加成—消去反應(yīng)歷程,羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué))。
8) 醛酮的制備:(醇的氧化或脫氫,炔烴的水合,同碳二鹵烴水解,F(xiàn)riedel—Crafts;磻(yīng))

第十章 酚和醌
1) 酚:酚的結(jié)構(gòu),分類和命名。
2) 酚的化學(xué)性質(zhì):酚羥基的反應(yīng),苯環(huán)上的取代反應(yīng),氧化反應(yīng)
3) 酚的制備異丙苯法,氯苯水解法,堿熔法。


第十一章  羧酸和取代羧酸
1)羧酸的分類和命名
2) 羧酸的物理性質(zhì)
3) 羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性:重點介紹電子效應(yīng)對酸性的影響
4) 羧酸的化學(xué)性質(zhì):重點介紹羧酸轉(zhuǎn)化為羧酸衍生物的反應(yīng)
5) 羧酸的制備:介紹羧酸的各種制備方法
6) 取代羧酸:重點介紹鹵代羧酸和羥基羧酸的化學(xué)特性和制備方法
  
第十二章 羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名;
2. 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
3. 羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng):
(1) 親核取代反應(yīng):水解、醇解、氨解反應(yīng);
(2) 與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng):與格氏試劑和烴基銅鋰試劑的反應(yīng)
(3) 還原反應(yīng):金屬氫試劑還原、Rosenmund還原、Bouveult-Blanc還原等
(4) 酯縮合反應(yīng):克萊森縮合及其歷程、交叉酯縮合、Dieckmann縮合等
(5)  酰胺的特性:酸堿性、Hofmann降解等
4.  羧酸衍生物的制備方法
5.  乙酰乙酸乙酯:互變異構(gòu)、酮式分解和酸式分解及其合成應(yīng)用
6.  丙二酸二乙酯

第十三章 有機(jī)含氮化合物
1. 硝基化合物
     (1)硝基化合物的結(jié)構(gòu)和命名;
     (2)硝基化合物的化學(xué)反應(yīng);
2. 胺類
(1)胺的分類和命名;
(2)胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì);
(3)胺的化學(xué)反應(yīng):胺的堿性及影響胺的堿性的因素;烴基化、;盎酋;;與亞硝酸的反應(yīng)及其應(yīng)用;芳環(huán)上的鹵代、硝化、磺化;芳胺與醛酮的縮合反應(yīng);
(4)胺的制備:氨或胺的烴基化;硝基化合物、腈、酰胺的還原;還原安化;霍夫曼降解;Gabriel合成;Mannich合成;
(5)季銨鹽和季銨堿:季銨鹽的命名、性質(zhì)及應(yīng)用;季銨堿的制備、性質(zhì)(Hofmann消除)
3. 重氮化合物和偶氮化合物
(1)芳香重氮鹽的制備與結(jié)構(gòu);
(2)芳香重氮鹽的反應(yīng):被鹵素、氰基、硝基、氫原子的取代;還原、偶合以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用

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