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江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005年生物藥劑與藥物動力學(xué)（碩士）

【字體：小大】

江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005年生物藥劑與藥物動力學(xué)（碩士）

來源：本站收集更新：2006-5-1 考研論壇

江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院２００５年生物藥劑與藥物動力學(xué)（碩士）

一、名詞解釋（２０分，　每題２分）

１、ｆａｃｉｌｉｔａｔｅｄ�。洌椋妫妫酰螅椋铮�

２、ｅｎｔｅｒｏｈｅｐａｔｉｃ�。悖悖欤濉　�

３、第二相反應(yīng)　

４、ｈｙｂｒｉｄ�。穑幔颍幔恚澹簦澹颉�

５、腎清除率

６、表觀分布容積　

７、ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－ｍｅｎｔｅｎ　方程

８、絕對生物利用度

９、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

１０、負(fù)荷劑量

二、填空題（１８分，每格０．５分）

１、藥物通過生物膜的
_____　、___
_　，ｄ－木糖的吸收
_____。

機(jī)制有______　
___��；維生素ｂ２
屬于　______　

、______　、_
的吸收屬于_____
，葡萄糖的吸收屬于_

２、口服給藥的吸收部
__　、______
是______　。

位是消化道，包括__
　三個部分。其中藥物

____　、____
消化和吸收的主要部位

３、在難溶性藥物中加
___　，藥物溶出和
_____　，會生成
____　，吸收速度

入適量表面活性劑，可
吸收______；當(dāng)
______，使體液
______　。

以使得表面張力___
表面活性劑用量超過_
中游離的藥物濃度__

４、首過效應(yīng)主要發(fā)生

在　______　和

　　______　。

５、藥物代謝結(jié)合反應(yīng)
__結(jié)合反應(yīng)的產(chǎn)物極
_結(jié)合反應(yīng)具有代謝飽

的各種類型中____
性是降低的；____
和現(xiàn)象。

__　結(jié)合和____
__結(jié)合和_____

６、藥物的腎排泄是指
。

______　、和　

______　的總和

７、平均滯留時間ｍｒ
的商。其中一階矩定義
_　。ｍｒｔ表示的是

ｔ，定義為一階矩（ｓ
為______，零階
消除給藥劑量____

１）與零階矩（ｓ２）
矩定義為　_____
__％所需時間。

８、在藥物動力學(xué)的參
是哪一種？

數(shù)中有很多種速度常數(shù)

，試說明以下參數(shù)分別

①�。耄幔篲____
__________

__________
_________

_；　�、凇。耄澹篲

③　ｋ０：_____
：_________

__________
__________

　_；　　④�。耄玻�
_

⑤�。耄保埃篲___
__________

__________
__________

__；　�、蕖。耄恚�
　

⑦　α：________________

三、選擇題：（１８分）

（一）、單選題（６分，每題０．５分）

１、下列成分不是細(xì)胞膜組成成分的是（　　　　�。�

ａ脂肪　　　�。獾鞍踪|(zhì)　　　�。懔字　　　　。涮穷�

２、利福霉素膽汁排泄
以改善這一情況（　　

顯著，不能充分向體內(nèi)
　　　）

轉(zhuǎn)運(yùn)，下列哪種方法可

ａ　將其結(jié)構(gòu)改變，使
極性減少

極性增大　　　　　　

ｂ　將其結(jié)構(gòu)改變，使

ｃ　增大給藥劑量　　
給藥劑量

　　　　　　ｄ　減少

３、擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)

ａ　�。悖恚幔停悖�
ｂ�。簦保埠停搿　�

ｉｎ　　　　　　　　
　　　

ｃ　�。龊停悖臁　　�
ｄ�。昂挺�

４、以下哪個過程屬于藥物的消除（　　　　　）

ａ代謝　　　�。馀判�
ｄ代謝和排泄

　　　�。惴植己团判�

５、下列幾種劑型中溶出最慢的是（　　　　�。�

ａ　溶液劑　　　　　
　　　�。浠鞈乙�

　�。狻☆w粒劑　　　

　　　　　　�。闫瑒�

６、ｐｈ－分配假說可用下面哪個方程描述（　　　　�。�

ａ�。妫椋悖搿　　　�
　　　　ｃ　ｈ－ｈ　

　�。狻。睿铮澹螅�
　　　　�。洹。螅簦�

ｗｈｉｔｎｅｙ　　　
ｃｋｓ

７、以下哪種藥物不能透過血腦屏障向腦中轉(zhuǎn)運(yùn)（　　　　�。�

ａ　氨基酸　　　　　
　ｄ　氨芐青霉素

　　�。狻≌崽恰　　�

ｃ　氯丙嗪　　　　　

８、以下關(guān)于酶抑制劑ｓｋｆ－５２５ａ錯誤的是（　　　　�。�

ａ　它可以抑制葡萄糖
藥物的半衰期

醛酸結(jié)合反應(yīng)　�。狻�

它可以延長環(huán)巴比妥類

ｃ　它可以促進(jìn)戊巴比
５０酶產(chǎn)生酶抑制作用

妥的代謝　　　　　　
的

ｄ　它是通過破壞ｐ４

９、林可霉素與白陶土
時的１０％，這是由于

制劑同時服用，林可霉
白陶土對林可霉素具有

素的血藥濃度只有單服
（　　　　�。┳饔�

ａ　吸附　　　�。狻�
交換

絡(luò)合　　　�。恪〈龠M(jìn)

水解　　　�。洹‰x子

１０、線性藥物動力學(xué)
）

的藥物生物半衰期的重

要特點(diǎn)是（　　　　　

ａ　主要取決于開始濃
有關(guān)

度　　　　　　　　　

　　�。狻∨c給藥間隔

ｃ　與給藥途徑無關(guān)　
濃度或劑量及給藥途徑

　　　　　　　　　　
均有關(guān)

　　　　　ｄ　與開始

１１、用于比較同一藥
（　　　　�。�

物兩種劑型的生物等效

性的藥代動力學(xué)參數(shù)是

ａ�。幔酰恪ⅲ觯浜停�
�。狻。幔酰�、ｖｄ和

ｍａｘ　　　　　　　
ｔ１／２

ｃ�。悖恚幔�、ｔｍａ
　　�。洹。幔酰恪ⅲ�

ｘ和ｔ１／２　　　　
ｍａｘ和ｔｍａｘ　

１２、紅霉素的生物有
�。�

效性可因下述哪種因素

而明顯增加（　　　　

ａ　制成緩釋片　　　
成腸溶片

　　　　　　　ｂ　制

ｃ　使用紅霉素硬脂酸
小

鹽　　　　　　　　　

　　�。洹≡黾宇w粒大

（二）、單選或多選題（１２分，每題１．５分）

１３、在藥物動力學(xué)研
　　�。�

究中可以用以下哪些方

法選取隔室模型（　　

ａ�。欤铮铮颍椋澹�
ｂ�。幔椋惴�

ｅｌｍａｎ法　　　　

ｃ�。鏅z驗(yàn)　　　　　
�。鳎幔纾睿澹颍睿�

　　　　　　　　　　
ｌｓｏｎ法

　　　　　　　　�。�

ｅ　用擬合度判斷

１４、以下哪種藥物不
�。�

適于用微粉化的方法增

加藥物吸收（　　　　

ａ在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物

ｂ　弱堿性藥物

ｃ　胃液中不穩(wěn)定的藥物

ｄ　難溶于水的藥物

ｅ　對胃腸道有刺激性的藥物

１５、具有以下哪些性
　　�。�

質(zhì)的藥物制劑容易出現(xiàn)

生物利用度差異（　　

ａ　藥物制劑中含有促進(jìn)藥物吸收的成分

ｂ　在水中溶解度達(dá)到３０ｍｇ／ｍｌ的藥物

ｃ　在制劑中所占比例極小的藥物

ｄ　在胃腸道均可吸收的藥物

ｅ　生物半衰期長的藥物

１６、下面是關(guān)于用線
，正確的是（　　　　

性一室模型解釋藥物體
�。�

內(nèi)動態(tài)分布容積的敘述

ａ分布容積是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的組織真實(shí)容積

ｂ如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)過多，則分布容積的值越小

ｃ如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)較多，則分布容積的值越大

ｄ分布容積可用快速靜
乘積（ｄ*ｃ０）來計(jì)

脈給藥時的劑量（ｄ）
算

與血藥濃度（ｃ０）的

ｅ分布容積不是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的組織真實(shí)容積

１７、下列有關(guān)藥物尿
　　　�。�

清除率（ｃｌ）的敘述

中，哪些是錯誤的（　

ａ　尿清除率與腎功能
，其尿清除率是大致接

密切相關(guān)，因此具體到
近的

每個人，不論用什么藥

ｂ　尿清除率高的藥物
然就短

，排泄快，清除速度常

數(shù)ｋ大，其ｔ１／２必

ｃ　如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零

ｄ　尿清除率是指單位
常用單位為ｍｌ／ｍｉ

時間內(nèi)有多少體液（ｍ
ｎ

ｌ）內(nèi)的藥物被清除，

ｅ　藥物清除速度常數(shù)
積呈正比

ｋ的大小與尿清除率呈

反比，并和表觀分布容

１８、廣義ｎ室線性乳突模型的特征為（　　　　�。�

ａ　模型中包括ｎ個體內(nèi)隔室　　　　　

ｂ　體內(nèi)的各種速度過程都是線性的

ｃ　藥物僅從中央室消除

ｄ　中央室與外周室、外周室之間均有藥物轉(zhuǎn)運(yùn)

ｅ中央室與外周室間有雙向藥物轉(zhuǎn)運(yùn)，外周室間無藥物轉(zhuǎn)運(yùn)

１９、下列關(guān)于消化道的敘述中，哪些是正確的（　　　　�。�

ａ　使用栓劑的目的之
被代謝的藥物的生物利

一，是提高那些在消化
用度

道或吸收后在肝臟容易

ｂ　胃內(nèi)滯留時間是影響藥物吸收的重要因素

ｃ　胃粘膜不表現(xiàn)出脂

質(zhì)膜的性質(zhì)，而小腸粘

膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)

ｄ　緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響

ｅ　舌下含片的吸收不受食物的影響

２０、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度順序?yàn)椋ā　　　　。?/td>

ａ　溶液劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片

ｂ　溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片

ｃ　溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>緩釋制劑

ｄ　包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

ｅ　混懸劑>片劑>包衣片>溶液劑>膠囊劑

四、計(jì)算題（３２分）

１、某藥以每小時６０
，ｖ＝１６．５２ｌ，
⑵　若要求給藥后立即
平５ｈ，試設(shè)計(jì)給藥方

ｍｇ的速度靜滴，已知
⑴　試求滴注５ｈ后的
達(dá)到有效血濃（１５μ
案。（１０分）

該藥的ｔ１／２＝８ｈ
血藥濃度及穩(wěn)態(tài)濃度；
ｇ／ｍｌ）并維持該水

２、已知某磺胺藥物為
表觀分布容積為７升。
２５ｇ，注射的間隔時
的血藥濃度為多少？（

一室模型的藥物，其生
現(xiàn)將該藥作多劑量靜注
間為６小時，試問第６
８分）

物半衰期約為３小時，
，每次靜注劑量為０．
次注射后１小時，體內(nèi)

３、某抗生素在體內(nèi)為
觀分布容積為１２．５
藥濃度高于２５μｇ／

一室模型，其生物半衰
升。設(shè)某長期治療方案
ｍｌ，而不超過５０μ

期為９小時，體內(nèi)的表
中，希望病人的該藥血
ｇ／ｍｌ，問：

　�、拧∪裘扛簦缎r靜注２５０ｍｇ，是否合理？（６分）

　　⑵　若規(guī)定每次靜
么范圍內(nèi)？（８分）

注劑量為２５０ｍｇ，

給藥間隔應(yīng)該限制在什

五、問答題（６２分）

１、有時藥物用油水復(fù)
服的低，這是為什

溶媒制成肌肉注射劑，

其生物利用度反而比口

么？（６分）

２、什么是ｒｉｔｓｃｈｅｌ一點(diǎn)法？簡述之（６分）

３、用左旋多巴治療帕
要比普通口服制劑好很
比較大時，往往造成惡
ｂ６進(jìn)行治療？為什么

金森綜合癥時，其腸溶
多，請說明其原因。（
心、嘔吐、食欲不振等
？（８分）

性泡騰片的生物利用度
６分）當(dāng)左旋多巴劑量
副作用，能否用維生素

４、呈現(xiàn)非線性動力學(xué)
）

特征的藥物，其體內(nèi)過

程有哪些特點(diǎn)？（５分

５、用矩量法可以估算哪些藥物動力學(xué)參數(shù)（６分）

６、藥物動力學(xué)研究中
（７分）

最常用的兩種隔室模型

是什么？請分別簡述。

７、哪些藥物主要通過
細(xì)胞間通道透過粘膜吸
）

細(xì)胞內(nèi)通道透過粘膜吸
收？它們理化性質(zhì)的主

收？哪些藥物主要通過
要差異有哪些？（６分

８、你認(rèn)為在新藥研發(fā)
是什么？（１２分）

中生物藥劑學(xué)與藥物動

力學(xué)的作用及關(guān)鍵問題

醫(yī)學(xué)全在線

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文章錄入：凌云責(zé)任編輯：凌云

上一篇文章：江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005年微生物學(xué)（碩士）

下一篇文章：江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005年醫(yī)學(xué)生物化學(xué)（碩士）

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