| 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院２００１年藥劑學(xué)（碩士) |
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| 一、 名詞 義，２×８= |
解釋（譯成中 １６分) |
文并解釋其含 |
| １． ｂ ｉｃｓ ｏｎ �。� �。矗。� |
ｉｏｐｈａｒ ２． ｄｉｓ ．ｈａｌｆ ｒｅｓｃｒｉ |
ｍａｃｅｕｔ ｐｏｓｉｔｉ ｌｉｆｅ ｐｔｉｏｎ |
| ５． ．�。螅酰螅� �。椋恚穑欤� ｕｌｓｉｆｉ |
�。纾� ｅｎｓｉｏｎ ｎｔｓ ｅｒ |
ｐ �。� ｓ �。罚� ８．�。澹� |
| 二、 是否 １×１０=１ |
題（對的劃√ ０分) |
，錯的劃×； |
| １ 生物利用 制劑與對照制 認為可以接受 |
度或生物等效 劑差異在±２ 。（) |
性研究，標準 ０%時，一般 |
| ２． 血藥濃度后， 不變。（ ) |
多劑量給 血藥濃度始終 |
藥當(dāng)達到穩(wěn)定 維持在一個值 |
| ３． 藥物被利用的 |
生物利用 程度。（ ) |
度的定義是指 |
| ４． 集尿時間不少 |
虧量法測 于７ｔ１／２ |
求ｘｕ，要求 。（ ) |
| ５． 其生物利用度 |
胃腸道吸 一定較高。（ |
收完全的藥物 ) |
| ６． 直徑應(yīng)為１０ ) |
按質(zhì)點大 －６－１０－ |
小分類，膠體 ８ ｍ。（ |
| ７． 熱力學(xué)穩(wěn)定體 |
乳劑等微 系。（ ) |
粒給藥體系屬 |
| ８． ｍ的微粒體系 肺部。（ ) |
粒徑３０ ，靜脈給藥后 |
~１００ μ 將被動截留于 |
| ９． 僅有應(yīng)用潛溶 ) |
增加藥物 劑和使用增溶 |
溶解度的方法 劑兩種方法（ |
| １０．熱原是一種微生物。（ ) |
| 三、 填空題（１×１２=１２分) |
| １．表面活性 示的，簡稱為 |
劑親水親油性 值 |
的強弱，是以 來表 。 |
| ２．影響藥物 、 |
溶解速度的主 、 。 |
要因素 |
| ３．按分散相 乳劑。 |
分類，常見的 乳劑和 |
乳劑類型有 |
| ４．藥物的穩(wěn) |
定性一般包括 三個方面 |
化學(xué)、物理和 。 |
| ５．片劑的均 ______ _____ |
勻度不合格， ______ 。 |
其原因主要有 和____ |
| ６． 超短半 ，超長半衰 。 |
衰期ｔ１／２ 期ｔ１／２ |
|
| 四、 單項 )（在所選題 |
選擇題（１× 號上打√) |
１０=１０分 |
| １． 下列敘述哪項不準確？ |
| ａ． 若 示在該藥的消 開始計算，其 ｈ。 |
消除半衰期為 除過程中從任 濃度下降一半 |
２�。�，即表 何時間的濃度 的時間均為２ |
| ｂ． 一 消除半衰期各 �。栎^長故給 |
種藥物同時給 為６�。韬停� 藥劑量應(yīng)該增 |
予兩個病人， ｈ，因為９ 加。 |
| ｃ． 生 消除個體差異 |
物利用度采用 |
交叉給藥是為 |
| ｄ． 具 ，其半衰期隨 |
有非線性動力 劑量的增加而 |
學(xué)特性的藥物 延長。 |
| ２． 關(guān) 個是正確的？ |
于隔室模型， |
以下敘述哪一 |
| ａ． 雙 相、消除相 |
室模型都具有 |
吸收相、分布 |
| ｂ． 雙 于消除速度常 |
室模型中處置 數(shù)ｋ１０。 |
速度常數(shù)β大 |
| ｃ． 雙 ａ等均為混雜 |
室模型中ｋ１ 參數(shù)。 |
０，α，β， |
| ｄ． 矩 適用于任何房 |
量分析不受藥 室，是非房室 |
物模型限制， 分析法之一。 |
| ３． 菌方法可采用 |
多肽或蛋白類 |
藥物注射液滅 |
| ａ． 熱壓滅菌 |
| ｂ． 輻射滅菌 |
| ｃ． 過濾 |
| ｄ． 環(huán)氧乙烷滅菌 |
| ４． 可遭破壞。 |
熱原經(jīng)（ |
)３０分鐘， |
| ａ． �。叮啊� |
| ｂ． �。保埃啊� |
| ｃ． １２１℃ |
| ｄ． ２５０℃ |
| ５． 有 可酌加局部止 |
些注射劑注射 痛劑，例如： |
時產(chǎn)生疼痛， |
| ａ． 苯甲醇 |
| ｂ． 丙二醇 |
| ｃ． 依地酸二鈉 |
| ｄ． 以上三種都是止痛劑 |
| ６． 的粒子的常用 |
測定粒徑在４ 方法是 |
５ μｍ以上 |
| ａ． 篩分法 |
| ｂ． 顯微鏡法 |
| ｃ． 沉降法 |
| ｄ． 以上都不對 |
| ７． 而劑量又較小 它對濕熱穩(wěn)定 并整粒后，再 合均勻后壓片 |
如果片劑中含 的藥物時，可 的藥物先用濕 將不耐濕熱的 ，該法稱： |
有對熱不穩(wěn)定 將輔料以及其 法制粒，干燥 藥物與顆�；� |
| ａ． 粉末直接壓片法 |
| ｂ． 空白顆粒法 |
| ｃ． 濕法制粒壓片 |
| ｄ． 等量遞增法 |
| ８． 法，該法又稱 |
微囊的制備可 |
采用復(fù)乳包裹 |
| ａ． 界面縮聚法 |
| ｂ． 溶劑非溶劑法 |
| ｃ． 液中干燥法 |
| ｄ． 復(fù)凝聚法 |
| ９． 環(huán)糊精包合物 |
下列敘述哪項 可以： |
不準確，β－ |
| ａ． 使所有被包物穩(wěn)定性增加 |
| ｂ． 增加某些藥物的溶解度 |
| ｃ． 使一些液體藥物粉末化 |
| ｄ． 改變某些藥物的釋藥速度 |
| �。保� 述哪條是不正 |
．關(guān)于靶向或 確的 |
定位給藥的敘 |
| ａ． 脂質(zhì)體作為靶向給藥載體 |
| ｂ． 單抗可用于靶向給藥系統(tǒng) |
| ｃ． 磁性微球可用于定位給藥 |
| ｄ． 藥目的 |
口服給藥不可 |
能達到定位給 |
| 醫(yī)學(xué)全在線 |
五、 簡答題（22分)
1． 處方分析（8分)
復(fù)方磺胺甲基噁基唑（SMZ)注射液含有另一主藥甲氧芐氨嘧啶（TMP)，試指出各組分的作用。
SMZ 20 g
TMP 4 g
乙醇胺 適量
丙二醇 50 g
苯甲醇 1.0 g
無水亞硫酸鈉0.3 g
注射用水 1000 ml
2． 請簡介微球的制備方法（至少三種)（6分)
3． 請簡述片劑的崩解機理（8分)
六、 計算題（30分)
1． 某單室模型藥物靜脈注射劑量600 mg，血藥濃度與時間的數(shù)據(jù)如下：
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T(h) |
1 |
2 |
3 |
5 |
|
C(μg/ml) |
37 |
21．5 |
12．5 |
4．5 |
求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分)
2． 某藥物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃測得每小時分解0.07%、0.16%、0.35%，濃度的改變不影響該反應(yīng)分解的百分數(shù)。
試求算：（1)該藥物分解反應(yīng)速度常數(shù)與溫度之間的具體關(guān)系式；
（2)25℃室溫的有效期。（8分)
3． 有一緩釋膠囊，既有速釋部分也有緩釋部分，該制劑緩釋部分無時滯，且為零級釋放，利用給定參數(shù)計算劑量。
已知 X0=20 mg
K=0.1386/n
Tmax=2 h
Td=24 h
C=0.2 μg/ml
V=48 l
注：得出Di值給6分，Dm值給3分，Dt值給滿分12分
