注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第2403397號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務(wù)機構(gòu) |
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批準日期 |
2010.12.08 |
有效期截止日 |
2014.12.07 |
備注 |
變更內(nèi)容:產(chǎn)品注冊代理機構(gòu)和代理人由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”。申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn
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變更日期 |
2011.05.26 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
生產(chǎn)場所 |
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
補體C3測定試劑盒(免疫比濁法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Complement C3 Reagents (C3) |
規(guī)格型號 |
REF03060444: 2×100測試/盒(試劑1: 2×11.2 mL,試劑2:2×4.2 mL) |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 2060-2010 |
附件 | |
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