注冊號
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3401037號(變更批件)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
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乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒(膠體硒法)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒(膠體硒法)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/JAP 0537-2010,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:,乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒(膠體硒法)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:本站原創(chuàng)
注冊號 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3401037號(變更批件)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍
注冊代理
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)
批準(zhǔn)日期 2010.04.27
有效期截止日 2014.04.26
備注 變更內(nèi)容:1.生產(chǎn)者名稱由“Inverness MedicalJapan Co.,Ltd.”變更為“Alere Medical Co., Ltd.”。 2.產(chǎn)品英文名稱由“Determine HBsAg”變更為“Alere Determine HBsAg”。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn 3.產(chǎn)品有效期由“保存于2-30℃,有效期12個(gè)月!弊兏鼮椤2-30℃保存,試劑盒有效期18個(gè)月,緩沖液有效期18個(gè)月。”。申請人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。
變更日期 2011.10.14
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Alere Medical Co., Ltd.
生產(chǎn)廠地址(中文) 357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba Prefecture, Japan
生產(chǎn)場所 357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba Prefecture, Japan
生產(chǎn)國(中文) 日本
產(chǎn)品名稱(中文) 乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒(膠體硒法)
產(chǎn)品名稱(英文) Alere Determine HBsAg
規(guī)格型號 10個(gè)測試/板;100個(gè)測試/包裝袋
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP 0537-2010
附件
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