注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2402134號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
|
產(chǎn)品適用范圍 |
|
注冊代理 |
|
售后服務機構(gòu) |
|
批準日期 |
2009.09.21 |
有效期截止日 |
2013.09.20 |
備注 |
變更內(nèi)容:1、產(chǎn)品說明書中【適用儀器】由“Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E170、cobas e411和cobas e 601”變更為“Elecsys 2010、MODULARANALYTICS E170、cobas e 411、cobas e 601和cobas e602”;2、產(chǎn)品說明書中【試劑-工作溶液】項由“1)Anti-CCP抗體人血清:約30U/ml 2)質(zhì)控品實際的批特異性靶值和范圍參見試劑盒內(nèi)的說明書! 變更為“ 1)人血清內(nèi)Anti-CCP抗體(人源)約為20U/ml;2)無條碼標記的質(zhì)控品:在分析儀上每個質(zhì)控水平只能輸入一個靶值和范圍。當使用質(zhì)控靶值和范圍不同的特定批號時,需重新輸入一次批特異性靶值。兩個質(zhì)控靶值和范圍不同的批號不能在同次檢測中平行使用。質(zhì)控品實際的批特異性靶值和范圍參見試劑盒或質(zhì)控品試劑盒內(nèi)的說明書(或電子版)。醫(yī)學全在線
請確定使用的靶值正確無誤!鄙暾埲烁鶕(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.04.02 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Roche Diagnostics GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
生產(chǎn)場所 |
Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
抗環(huán)瓜氨酸肽抗體質(zhì)控品 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
PreciControl Anti-CCP |
規(guī)格型號 |
4 × 2.0 mL |
產(chǎn)品標準 |
YZB/GEM 1359-2009 |
附件 | |
|
|