注冊號
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3210805號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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植入式心臟起搏器

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
植入式心臟起搏器生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/HOL 0357-2010《植入式心臟起搏器》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:植入式心臟起搏器由脈沖發(fā)生器(含電極連接器內(nèi)腔接口)和小螺絲刀組成。本起搏器不含電極導(dǎo)線。,植入式心臟起搏器生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:適用于需要永久性起搏來治療心臟搏動形成或傳導(dǎo)紊亂的病人。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3210805號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 植入式心臟起搏器由脈沖發(fā)生器(含電極連接器內(nèi)腔接口)和小螺絲刀組成。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn 本起搏器不含電極導(dǎo)線。
產(chǎn)品適用范圍 適用于需要永久性起搏來治療心臟搏動形成或傳導(dǎo)紊亂的病人。
注冊代理 美國美敦力中國有限公司北京辦事處
售后服務(wù)機構(gòu) 美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司
批準(zhǔn)日期 2010.04.12
有效期截止日 2014.04.12
備注 生產(chǎn)者名稱由“Vitatron B.V.”變更為“Vitatron Holding B.V.”;生產(chǎn)者地址由“Meander1051, 6825 MJ Arnhem, The Netherlands”變更為“Endepolsdomein 5,6229 GW Maastricht, theNetherlands”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3210805號"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3210805號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2010.06.30
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Vitatron Holding B.V.
生產(chǎn)廠地址(中文) Endepolsdomein 5,6229 GW Maastricht, the Netherlands
生產(chǎn)場所 Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland
生產(chǎn)國(中文) 荷蘭
產(chǎn)品名稱(中文) 植入式心臟起搏器
產(chǎn)品名稱(英文) Implantable Pacemaker
規(guī)格型號 T70A2, T60A2, T20A2
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/HOL 0357-2010《植入式心臟起搏器》
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