注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3401037號(hào) |
生產(chǎn)廠(chǎng)商名稱(chēng)(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
Determine HBsAg血清/血漿檢測(cè)試劑盒(序列號(hào)7D25-43),100個(gè)測(cè)試。*Determine HBsAg測(cè)試板,10板(10個(gè)測(cè)試/板):鼠單克隆抗HBs抗體包被的檢測(cè)卡。。Determine HBsAg全血檢測(cè)試劑盒(序列號(hào)7D25-53),100個(gè)測(cè)試。*Determine HBsAg 測(cè)試板,10板(10個(gè)測(cè)試/板):鼠單克隆抗HBs抗體包被的檢測(cè)卡。醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)
*1瓶(2.5ml)的Chase緩沖液(序列號(hào)7D22-44):用磷酸緩沖液配制,含抗微生物劑。產(chǎn)品有效期:保存于2-30℃,有效期12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于體外、肉眼觀(guān)察、定性的免疫分析,檢測(cè)人血清、血漿或全血中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
注冊(cè)代理 |
英維利斯醫(yī)療器械(北京)有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
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批準(zhǔn)日期 |
2010.04.27 |
有效期截止日 |
2014.04.26 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠(chǎng)商名稱(chēng)(英文) |
Inverness Medical Japan Co., Ltd. |
生產(chǎn)廠(chǎng)地址(中文) |
357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba Prefecture, Japan |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
278 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba 270-2214, Japan |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(chēng)(中文) |
乙型肝炎病毒表面抗原檢測(cè)試劑盒(膠體硒法) |
產(chǎn)品名稱(chēng)(英文) |
Determine HBsAg |
規(guī)格型號(hào) |
10個(gè)測(cè)試/板;100個(gè)測(cè)試/包裝袋 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/JAP 0537-2010 |
附件 | |
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