| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2007第1070335號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 產(chǎn)品為可重復(fù)使用的器械，包括肺葉鉗、支氣管鉗，采用不銹鋼材料制成，非滅菌產(chǎn)品，使用前應(yīng)消毒滅菌；產(chǎn)品規(guī)格型號、型式和基本尺寸等見附頁。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 產(chǎn)品為用于胸腔心血管外科手術(shù)器械。 |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司 |
| 批準日期 | 2007.03.05 |
| 有效期截止日 | 2011.03.05 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”； 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2007第1070335號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2007第1070335號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學全在.線gydjdsj.org.cn |
| 變更日期 | 2010.01.05 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Aesculap AG |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen |
| 生產(chǎn)場所 | Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 胸腔心血管外科手術(shù)器械 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | SurgicalInstruments |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 2090-2006 《胸腔心血管外科手術(shù)器械》 |
| 附件 | |
