注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2401487號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
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批準(zhǔn)日期 |
2008.05.30 |
有效期截止日 |
2012.05.29 |
備注 |
變更內(nèi)容:1.生產(chǎn)地址變?yōu)?357Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan.2.售后服務(wù)機(jī)構(gòu)地址變?yōu)?北京市朝陽區(qū)永安東里16號909房間.申請人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂產(chǎn)品說明書中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。gydjdsj.org.cn |
變更日期 |
2010.04.06 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Inverness Medical Japan Co.,Ltd. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
357 Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan |
生產(chǎn)場所 |
357 Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan. |
生產(chǎn)國(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
人類免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗體診斷試劑盒(膠體硒法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Determine HIV-1/2 |
規(guī)格型號 |
10個測試/板 ;100測試/包裝袋 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/JAP 1808-2008 |
附件 | |
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