注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第1402121號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
產品主要組成成分:人血漿、疊氮鈉(0.1%)。產品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期12個月。gydjdsj.org.cn附件:注冊產品標準,產品說明書。 |
產品適用范圍 |
該產品用于與配套試劑盒一起使用,用于對孕酮、睪酮、皮質醇、茶堿檢測樣本的在機稀釋,或手工稀釋。 |
注冊代理 |
西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2009.09.21 |
有效期截止日 |
2013.09.20 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA |
生產場所 |
333 Coney Street,East Walpole,Massachusetts 02032,USA |
生產國(中文) |
美國 |
產品名稱(中文) |
多項稀釋液 |
產品名稱(英文) |
Multi-Diluent 3 |
規(guī)格型號 |
2×5mL/包裝;50mL/瓶 |
產品標準 |
YZB/USA 1440-2009 |
附件 | |
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