| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3231417號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 詳見產品性能結構及組成附頁。 |
| 產品適用范圍 | 用于臨床超聲診斷。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | 通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.06.30 |
| 有效期截止日 | 2013.06.29 |
| 備注 | 根據 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關規(guī)定，該產品暫緩注冊檢測。生產企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經檢測合格后方可投入使用。 |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Wipro GE Healthcare Private Ltd |
| 生產廠地址（中文) | No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND |
| 生產場所 | No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND |
| 生產國（中文) | 印度 |
| 產品名稱（中文) | 超聲掃描系統(tǒng) |
| 產品名稱（英文) | Ultrasound Scanner System |
| 規(guī)格型號 | LOGIQ P3 Expert;LOGIQ P3 Pro |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/IND 0937-2009《超聲掃描系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
