注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3771724號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由繞絲(鉑鎢合金)、中軸導(dǎo)絲(不銹鋼AISI304和聚四氟乙烯PTFE)和聚合體套封(聚氨酯PUR)組成。產(chǎn)品近端含有PTFE涂層,遠端含有親水涂層。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn
產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于在經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(PTA)或者其他介入手術(shù)過程中幫助介入器械進入并且定位于外周血管。 |
注冊代理 |
意大利英泰克公司北京代表處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準日期 |
2008.06.26 |
有效期截止日 |
2012.06.26 |
備注 |
1.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證該產(chǎn)品上市后在所承諾的的產(chǎn)品有效期內(nèi)各項性能指標均符合產(chǎn)品標準要求。2.生產(chǎn)者名稱由“Invatec S.r.l.”變更為“Invatec S.p.A.”;售后服務(wù)機構(gòu)由“意大利英泰克公司北京代表處” 變更為“美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2008第3771724號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2008第3771724號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.11.01 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Invatec S.p.A. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Via Martiri della, Liberta,7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy |
生產(chǎn)場所 |
Via Martiri della, Liberta,7,25030 Roncadelle,Brescia,Italy |
生產(chǎn)國(中文) |
意大利 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
PTA導(dǎo)引導(dǎo)絲(商品名:SKIPPER DEEP) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
PTA Guide Wire |
規(guī)格型號 |
SKD195FLP14、SKD195MED14、SKD195STF14、SKD300FLP14、SKD300MED14、SKD300STF14、SKD250FLP14 、 SKD250MED14 、 SKD250STF14 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/ITA 1857-2008《PTA導(dǎo)引導(dǎo)絲》 |
附件 | |
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