| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第2400690號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 產品主要組成成分：試劑船位1-3:MTB 0.0528g/L,乙酸;試劑船位4-6：Ba-EGTA 0.5mM，偏硼酸鈉，緩沖液，微生物抑制劑。產品有效期：產品有效期：在2-8°C的環(huán)境中保存，有效期12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。醫(yī)學全在線gydjdsj.org.cn |
| 產品適用范圍 | 該產品為使用Dimension臨床生化系統(tǒng)的體外診斷試劑，用于定量測定血清、肝素化血漿和尿液中的鎂。 |
| 注冊代理 | 西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2009.03.27 |
| 有效期截止日 | 2013.03.26 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生產廠地址（中文) | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生產場所 | 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101 |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 鎂測定試劑盒(比色法) |
| 產品名稱（英文) | Magnesium Flex reagent cartridge(MG) |
| 規(guī)格型號 | DF57：120測試(4×30/試劑盒) |
| 產品標準 | YZB/USA 0382-2009 |
| 附件 | |
