注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第1103035號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
該配套工具包括骨鉆,骨銼,開槽器,T手柄,植入器,打入器,裝載籃等,采用符合YY 0294.1規(guī)定的D型不銹鋼材料制成。醫(yī)學全在線
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產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品作為椎間融合器的配套工具使用。 |
注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京分公司 |
售后服務機構 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
批準日期 |
2008.10.18 |
有效期截止日 |
2012.10.17 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Aesculap AG & Co. KG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)場所 |
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
椎間融合器系統(tǒng)配套工具(商品名:Prospace) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Prospace PLIF System Instruments |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 4532-2008《椎間融合器系統(tǒng)配套工具》 |
附件 | |
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