注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第2402024號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
試劑盒主要組成:LD底物液①:L-乳酸鋰、二乙醇胺緩沖液(pH8.8,30℃);LD輔酶液②:NAD(氧化型)。產品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注冊產品標準,產品說明書。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn
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產品適用范圍 |
本試劑盒用于定量檢測血清中的乳酸脫氫酶的活性。 |
注冊代理 |
上海達伊醫(yī)智商貿有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2008.07.09 |
有效期截止日 |
2012.07.08 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
生產廠地址(中文) |
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
生產場所 |
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan |
生產國(中文) |
日本 |
產品名稱(中文) |
乳酸脫氫酶檢測試劑盒(乳酸底物·UV法) |
產品名稱(英文) |
Pureauto S LD |
規(guī)格型號 |
LD底物液①50mL×4,100mL×4,1000mL×1;LD輔酶液②50mL×4,100mL×4,500mL×1 |
產品標準 |
YZB/JAP 4109-2008 |
附件 | |
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