注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第1100165號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由不銹鋼材料制成。為可重復(fù)使用產(chǎn)品。具體規(guī)格型號詳見附頁。醫(yī)學(xué)全在線
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產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品臨床適用于骨科對患者的脊柱手術(shù)。 |
注冊代理 |
美國美敦力中國有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司 |
批準日期 |
2008.02.01 |
有效期截止日 |
2012.01.31 |
備注 |
Warsaw Orthopedic Inc. Medtronic Sofamor Danek Instrument Manufacturing, |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1800 Pyramid Place Memphis, TN 38132, USA |
生產(chǎn)場所 |
2500 Silveus Crossing Warsaw, IN 46582; 2975 Brother Blvd. Bartlett, TN 38133 |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
脊柱微創(chuàng)撐開器械 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Instruments |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0068-2008《柱微創(chuàng)撐開器械》 |
附件 | |
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