| 生產(chǎn)場所 | 北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號4幢 |
| 變更日期 | 2010.11.23 |
| 備注 | 變更內(nèi)容：(1)申請人注冊地址變更為：北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號4幢；(2)申請人生產(chǎn)地址變更為：北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號4幢；(3)樣本稀釋液為1瓶(6.5ml/13ml)，終止液為1瓶(4ml/8.5ml)。申請人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第3400071號(變更批件) |
| 生產(chǎn)單位 | 北京現(xiàn)代高達生物技術(shù)有限責(zé)任公司 |
| 地址 | 北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)永昌北路甲7號4幢 |
| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/國 1758-2009 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | |
| 有效期 | 2014.01.13 |
| 批準(zhǔn)日期 | 2010.01.14 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | |
| 規(guī)格型號 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 附件 | |
