生產(chǎn)場所 | 蘭州市城關(guān)區(qū)雁南路14號 |
變更日期 | |
備注 | 該產(chǎn)品被批準(zhǔn)上市后,企業(yè)應(yīng)對臨床植進(jìn)的每件產(chǎn)品進(jìn)行長期的注冊隨訪研究,重點(diǎn)關(guān)注鎳離子析出的安全性,需要有血/尿鎳離子濃度等數(shù)據(jù)的支持,并將上述注冊隨訪資料進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。在重新注冊時,企業(yè)應(yīng)按照相關(guān)法規(guī)及文件的要求提供具體的質(zhì)量跟蹤報告,此外,還應(yīng)提交該產(chǎn)品詳實(shí)的鎳離子析出的安全性評價資料和注冊隨訪研究的統(tǒng)計分析報告。 |
注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2010第3460482號 |
生產(chǎn)單位 | 蘭州西脈記憶合金股份有限公司 |
地址 | 蘭州市城關(guān)區(qū)雁南路14號 |
郵編 | |
產(chǎn)品名稱 | 記憶合金髕骨爪 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/國 0013-2010《記憶合金髕骨爪》 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由持骨加壓部及聚骨部組成。材料為鎳鈦外形記憶合金(ASTM F2063)。非滅菌包裝。 |
有效期 | 2014.05.09 |
批準(zhǔn)日期 | 2010.05.10 |
產(chǎn)品適用范圍 | 適用于髕骨骨折內(nèi)固定。 |
規(guī)格型號 | 見附頁 |
附件 | |