生產(chǎn)場(chǎng)所 |
廣州天河區(qū)龍洞迎龍大道63號(hào)D4棟三樓 |
變更日期 |
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備注 |
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注冊(cè)號(hào) |
粵食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第2400030號(hào) |
生產(chǎn)單位 |
廣州市科方醫(yī)療器械有限公司 |
地址 |
廣州天河區(qū)龍洞迎龍大道63號(hào)D4棟三樓 |
郵編 |
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產(chǎn)品名稱 |
尿素(Urea)測(cè)定試劑盒(速率法) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/粵0502-2008《尿素(Urea)測(cè)定試劑盒(速率法)》 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
液體雙試劑,由試劑1(R1)與試劑2(R2)組成,比例為R1。篟2=4:1。主要組成成份:R1:Tris緩沖液、谷氨酸脫氫酶(GLDH)、NADH和α-酮戊二酸;R2:Tris緩沖液、脲酶和疊氮鈉。產(chǎn)品有效期:在2℃~8℃避光保存,自檢定合格之日起有效期為12個(gè)月,試劑開瓶后有效期1個(gè)月。 |
有效期 |
2013.01.12 |
批準(zhǔn)日期 |
2009.01.12 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于臨床體外定量測(cè)定人血清或血漿中尿素的含量。 |
規(guī)格型號(hào) |
150ml/盒、225ml/盒、300ml/盒、450ml/盒、2700ml/盒 |
附件 | |
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