注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3770439號 |
生產廠商名稱(中文) | |
產品性能結構及組成 | VoyagerTMRX冠狀動脈擴張導管有一完整的操縱桿系統及一個接近遠 側頭端的球囊。操縱桿有一單腔和雙腔組合。一個腔用于 以造影劑擴張球囊。位于操縱桿遠端的第二個腔,能通過 使用導引鋼絲,幫助推送導引鋼絲至或通過將擴張的狹窄 段。冠狀動脈擴張導管涂有在濕化時可被激活的 hydrocoat親水涂層。此產品球囊上有1個(直徑1.5毫米的 球囊),2個(直徑2.0-4.0毫米的球囊) 不透射線標志,幫助球囊在狹窄處定位。球囊的設計亦在 特定壓力下提供已知直徑和長度的可擴張范圍。近端操縱 桿有近端標志,幫助判斷擴張導管與導引導管頭端的相對 位置(距擴張導管接頭最近的標志是用于股動脈導引導管 ,另一個標志則用于肱動脈導引導管)。導引鋼絲退出孔 有一標志,幫助確定導引鋼絲退出孔的位置。球囊材料為 聚酰胺高彈性塑料。 |
產品適用范圍 | VoyagerTM RX 冠狀動脈擴張導管適用于:a) 冠狀動脈的狹窄部分或搭橋血管狹窄之球囊擴張, 目的是改善心肌灌注; b) 冠狀動脈堵塞的球囊擴張,目 的是使有ST段抬高的心肌梗塞的病人恢復冠脈血流。c) 支架植入后的球囊擴張, (適用于以下的GUIDANT 的冠脈 支架: MULTI-LINK: PIXEL, PENTA 和ZETA 冠脈支架系統 )。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn |
注冊代理 | 美國佳騰國際公司北京代表處 |
售后服務機構 | 美國佳騰國際公司北京代表處 |
批準日期 | 2005.03.11 |
有效期截止日 | 2009.03.10 |
備注 | |
變更日期 | |
生產廠商名稱(英文) | Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc. |
生產廠地址(中文) | 湖畔大道3200號,圣克拉拉 加利福尼亞95054 |
生產場所 | 26531 Ynez Road P.O. BOX 9810Temecula, CA 92591,美國生產廠; Cashel Road, Clonmel Co Tipperary 愛爾蘭生產廠 |
生產國(中文) | 美國 |
產品名稱(中文) | 冠狀動脈擴張導管 |
產品名稱(英文) | Voyager RX Coronary Dilatation Catheter |
規(guī)格型號 | 見附頁 |
產品標準 | YZB/USA0247-2005《Voyager RX 冠脈動脈擴張導管》 |
附件 | |