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    國食藥監(jiān)械(進)字2005第3770439號
           

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冠狀動脈擴張導管

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
冠狀動脈擴張導管生產企業(yè):,產品標準:YZB/USA0247-2005《Voyager RX 冠脈動脈擴張導管》,產品性能結構及組成:VoyagerTMRX冠狀動脈擴張導管有一完整的操縱桿系統及一個接近遠側頭端的球囊。操縱桿有一單腔和雙腔組合。一個腔用于以造影劑擴張球囊。位于操縱桿遠端的第二個腔,能通過使用導引鋼絲,幫助推送導引鋼絲至或通過將擴張的狹窄段。冠狀動脈擴張導管涂有在濕化時可被激活的hydrocoat親水涂層。此產品球囊上有1個(直徑1.5毫米的球囊),2個(直徑2.0-4.0毫米的球囊)不透射線標志,幫助球囊在狹窄處定位。球囊的設計亦在特定壓力下提供已知直徑和長度的可擴張范圍。近端操縱桿有近端標志,幫助判斷擴張導管與導引導管頭端的相對位置(距擴張導管接頭最近的標志是用于股動脈導引導管,另一個標志則用于肱動脈導引導管)。導引鋼絲退出孔有一標志,幫助確定導引鋼絲退出孔的位置。球囊材料為聚酰胺高彈性塑料。,冠狀動脈擴張導管生產廠家地址,產品適用范圍用途:VoyagerTM RX 冠狀動脈擴張導管適用于:a) 冠狀動脈的狹窄部分或搭橋血管狹窄之球囊擴張,目的是改善心肌灌注; b) 冠狀動脈堵塞的球囊擴張,目的是使有ST段抬高的心肌梗塞的病人恢復冠脈血流。c)支架植入后的球囊擴張, (適用于以下的GUIDANT 的冠脈支架: MULTI-LINK: PIXEL, PENTA 和ZETA 冠脈支架系統)。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3770439號
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 VoyagerTMRX冠狀動脈擴張導管有一完整的操縱桿系統及一個接近遠
側頭端的球囊。操縱桿有一單腔和雙腔組合。一個腔用于
以造影劑擴張球囊。位于操縱桿遠端的第二個腔,能通過
使用導引鋼絲,幫助推送導引鋼絲至或通過將擴張的狹窄
段。冠狀動脈擴張導管涂有在濕化時可被激活的
hydrocoat親水涂層。此產品球囊上有1個(直徑1.5毫米的
球囊),2個(直徑2.0-4.0毫米的球囊)
不透射線標志,幫助球囊在狹窄處定位。球囊的設計亦在
特定壓力下提供已知直徑和長度的可擴張范圍。近端操縱
桿有近端標志,幫助判斷擴張導管與導引導管頭端的相對
位置(距擴張導管接頭最近的標志是用于股動脈導引導管
,另一個標志則用于肱動脈導引導管)。導引鋼絲退出孔
有一標志,幫助確定導引鋼絲退出孔的位置。球囊材料為
聚酰胺高彈性塑料。
產品適用范圍 VoyagerTM RX 冠狀動脈擴張導管適用于:a) 冠狀動脈的狹窄部分或搭橋血管狹窄之球囊擴張,
目的是改善心肌灌注; b) 冠狀動脈堵塞的球囊擴張,目
的是使有ST段抬高的心肌梗塞的病人恢復冠脈血流。c)
支架植入后的球囊擴張, (適用于以下的GUIDANT 的冠脈
支架: MULTI-LINK: PIXEL, PENTA 和ZETA 冠脈支架系統
)。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn
注冊代理 美國佳騰國際公司北京代表處
售后服務機構 美國佳騰國際公司北京代表處
批準日期 2005.03.11
有效期截止日 2009.03.10
備注
變更日期
生產廠商名稱(英文) Guidant Corporation Advanced Cardiovascular Systems, Inc.
生產廠地址(中文) 湖畔大道3200號,圣克拉拉 加利福尼亞95054
生產場所 26531 Ynez Road P.O. BOX 9810Temecula, CA 92591,美國生產廠; Cashel Road, Clonmel Co Tipperary 愛爾蘭生產廠
生產國(中文) 美國
產品名稱(中文) 冠狀動脈擴張導管
產品名稱(英文) Voyager RX Coronary Dilatation Catheter
規(guī)格型號 見附頁
產品標準 YZB/USA0247-2005《Voyager RX 冠脈動脈擴張導管》
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