| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2006第3401273號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | 韓國 Boditech MED Inc. |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 由反應板、芯片以及溶血緩沖劑,檢測緩沖劑組成。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于體外定量測定全血中的糖化血紅蛋白（HbAlc%)的量。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 杭州麗珠醫(yī)療器械有限公司 |
| 售后服務機構(gòu) | 杭州麗珠醫(yī)療器械有限公司 |
| 批準日期 | 2006.08.04 |
| 有效期截止日 | 2010.08.03 |
| 備注 | Boditech MED Inc., |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | #3-2 Bioventure Plaza,198-60 Hupyongdong Chuncheon,Kangwon,200-160,Korea |
| 生產(chǎn)場所 | #3-2 Bioventure Plaza,198-60 Hupyongdong Chuncheon,Kangwon,200-160,Korea |
| 生產(chǎn)國（中文) | 韓國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 糖化血紅蛋白檢測試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | I-CHROMA HbAlc |
| 規(guī)格型號 | 25T/盒 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/KOR 0711-2006糖化血紅蛋白檢測試劑盒 |
| 附件 | |
