注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2006第3401273號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
韓國 Boditech MED Inc. |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
由反應(yīng)板、芯片以及溶血緩沖劑,檢測緩沖劑組成。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于體外定量測定全血中的糖化血紅蛋白(HbAlc%)的量。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn
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注冊代理 |
杭州麗珠醫(yī)療器械有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
杭州麗珠醫(yī)療器械有限公司 |
批準日期 |
2006.08.04 |
有效期截止日 |
2010.08.03 |
備注 |
Boditech MED Inc., |
變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
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生產(chǎn)廠地址(中文) |
#3-2 Bioventure Plaza,198-60 Hupyongdong Chuncheon,Kangwon,200-160,Korea |
生產(chǎn)場所 |
#3-2 Bioventure Plaza,198-60 Hupyongdong Chuncheon,Kangwon,200-160,Korea |
生產(chǎn)國(中文) |
韓國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
糖化血紅蛋白檢測試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
I-CHROMA HbAlc |
規(guī)格型號 |
25T/盒 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/KOR 0711-2006糖化血紅蛋白檢測試劑盒 |
附件 | |
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