| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2003第3460692號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 本產(chǎn)品由鈦合金組成。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于L2-S1成熟骨骼患者的椎間融合。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 美敦力(中國)有限公司北京辦事處 |
| 批準日期 | 2003.11.19 |
| 有效期截止日 | 2007.11.18 |
| 備注 | 承產(chǎn)單位：Warsaw Orthopedic Inc |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Medtronic Sofamor Danek USA |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132 |
| 生產(chǎn)場所 | 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | LT-CAGE融合器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | LT-CAGE Tapered Fusion Device |
| 規(guī)格型號 | 見附頁 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA1367《LT-CAGE融合器 LT-CAGE Tapered FusionDevice》 |
| 附件 | |
