| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401707號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 試劑盒主要成份為：試劑1: 連苯三酚紅 60 umol/L, 鉬酸二鈉 41 umol/L , 丁二酸 150 mmol/L , 草酸鈉 0.84 mmol/L 安息香酸鈉 3.5 mmol/L |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該試劑盒專用于Bayer公司ADVIA系列全自動生化分析儀（2400/1650/1200), 在臨床醫(yī)學體外診斷中用于測量人尿液中總蛋白的濃度。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
| 售后服務機構 | 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 |
| 批準日期 | 2005.06.14 |
| 有效期截止日 | 2009.06.13 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Bayer HealthCare LLC (Bayer Corporation Diagnostics Division ) |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)場所 | Bayer Corporation, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 尿液總蛋白試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Total Protein (Urine ) Reagents |
| 規(guī)格型號 | R1：4×20mL REF：04367276 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/USA 0653-2005《尿液總蛋白試劑盒》 |
| 附件 | |
