注冊號 | 國藥管械(進)字2001第3450128號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) | |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 重金屬Pb、Zn、Sn、Fe總量不大于5μg/ml,Cd含量不大于0.1μg/ml,環(huán)氧乙烷殘留量≤10。 |
產(chǎn)品適用范圍 | 用于血液透析。 |
注冊代理 | 德國貝朗醫(yī)療有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機構(gòu) | 德國貝朗醫(yī)療有限公司北京辦事處 |
批準日期 | |
有效期截止日 | 2005.03.01 |
備注 | 生產(chǎn)企業(yè)名稱由“B.Braun Melsungen AG”變更為“B.Braun Medizintechnologie GmbH”,生產(chǎn)廠地址 由“Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen Germany”變 更為“SchwarzenbergerWeg 73-79 D-34212 Melsungen Germany”。注冊證由“國藥管械(進)字2001第 3450128號”變更為“國藥管械(進)字2001第3450128號 (更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。gydjdsj.org.cn |
變更日期 | 2003.09.10 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) | B.Braun Medizintechnologie GmbH |
生產(chǎn)廠地址(中文) | Schwarzenberger Weg 73-79 D-34212 Melsungen Germany. |
生產(chǎn)場所 | |
生產(chǎn)國(中文) | 德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) | C血液透析器 |
產(chǎn)品名稱(英文) | Diacap |
規(guī)格型號 | HE/CE/SM |
產(chǎn)品標準 | 企業(yè)標準。 |
附件 | |