注冊號 | 國藥管械(進)字2003第3210471號 |
生產廠商名稱(中文) | |
產品性能結構及組成 | 該產品為雙極雙腔頻率應答式心臟起搏器。起博模式DDDRP、DDD、DDDR、DDI、DDIR、AAI、 AAIR、VVI、VVIR、DOO、ODO;绢l率下限: 34ppm,35~105ppm(65ppm除外),步長:5ppm;109ppm, 115ppm,120ppm。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn 基本頻率上限:80~105ppm,步長 5ppm;109ppm,115~130ppm,步長5ppm; 136ppm,140ppm,150ppm,154ppm.162ppm。靈敏度:心房: 0.15mV、0.3mV、0.45mV、0.6mV、0.9mV、1.2mV、 1.5mV、2.1mV。心室:0.45mV、0.6mV、0.9mV、1.2mV、 1.5mV、2.1mV。脈寬:心房/心室:0.03ms、0.06ms、 0.1~1.5ms,步長0.1ms。不應期:200~300ms,步長 10ms。 |
產品適用范圍 | 植入人體,用于治療慢性心率失常。 |
注冊代理 | 美敦力中國有限公司上海辦事處 |
售后服務機構 | 美敦力醫(yī)療用品技術服務(上海)有限公司 |
批準日期 | 2003.03.28 |
有效期截止日 | 2007.03.27 |
備注 | 承產單位:Medtronic B.V.承產單位地址:Wenckebachstraat 10 6466 NC Kerkrade,The Netherlands |
變更日期 | |
生產廠商名稱(英文) | Medtronic Inc. |
生產廠地址(中文) | 7000 Central Avenue N.E. Minneapoils, MN 55432 USA |
生產場所 | |
生產國(中文) | 美國 |
產品名稱(中文) | 植入式心臟起搏器 |
產品名稱(英文) | Implantable Pacemaker |
規(guī)格型號 | AT501 |
產品標準 | 企業(yè)標準 |
附件 | |