注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2007第3660607號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
日本 株式會社Goodman |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
本產(chǎn)品由導管及附件組成,附件包括注射器、二通接頭、沖洗針、壓力延長管、細胞過濾器或T型接頭。環(huán)氧乙烷滅菌,產(chǎn)品一次性使用。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
(1) 用于經(jīng)皮的末梢血管血栓的去除或粉碎。(2) 用于冠狀動脈血栓的抽吸去除。(3) 用于將球囊導管等治療用裝置導入冠狀動脈及末梢血管的狹窄部位。 |
注冊代理 |
戈德曼醫(yī)療器械國際貿(mào)易(上海)有限公司 |
售后服務機構(gòu) |
戈德曼醫(yī)療器械國際貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準日期 |
2007.04.13 |
有效期截止日 |
2011.04.12 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
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生產(chǎn)廠地址(中文) |
日本國愛知縣名古屋市名東區(qū)藤が丘108番地 |
生產(chǎn)場所 |
日本國愛知縣瀨戶市井戶金町276-1 |
生產(chǎn)國(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
血栓抽吸導管(商品名:Rebirth ) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Rebirth Thrombus Aspiration Catheter |
規(guī)格型號 |
見附件 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 3496-2005 Rebirth 血栓抽吸導管 |
附件 | |
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