| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401702號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 通用稀釋液7主要成份為人血清、疊氮鈉(﹤0.1%)。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 通用稀釋液7適用于ADVIA Centaur化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)和ACS:180化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)隨機試劑萬古霉素、慶大霉素，該產(chǎn)品與其主試劑一起使用，在醫(yī)學臨床上用于稀釋出現(xiàn)勾型效應(yīng)的萬古霉素、慶大霉素的高值樣本。醫(yī)學.全在線www.gydjdsj.org.cn |
| 注冊代理 | 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司 |
| 批準日期 | 2005.06.14 |
| 有效期截止日 | 2009.06.14 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”；生產(chǎn)者地址和生產(chǎn)場所地址由“Bayer Corporation, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097USA”；注冊代理和售后服務(wù)機構(gòu)由“拜耳醫(yī)藥保健有限公司”變更為“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401702號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401702號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2008.04.13 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)場所 | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 通用稀釋液7 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | (ADVIA Centaur)Multi -Diluent 7 |
| 規(guī)格型號 | 2X5mL/包裝 20mL/瓶 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 0617-2005《通用稀釋液7》 |
| 附件 | |
