| 生產(chǎn)場所 | |
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| 備注 | |
| 注冊號 | 國藥管械(試)字2003第3050122號 |
| 生產(chǎn)單位 | 北京東方化成科技開發(fā)有限公司 |
| 地址 | 北京市朝陽區(qū)東壩大隊白衣庵街62號 |
| 郵編 | 100018 |
| 產(chǎn)品名稱 | 全自動血液分析儀專用稀釋液 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/國 0053-2002《全自動血液分析儀專用稀釋液》 |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 成分組成：無水硫酸鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、乙二胺四乙酸二鈉、1-羥基吡啶-2-硫酮、1，3二甲基脲。 |
| 有效期 | 2005.03.19 |
| 批準日期 | 2003.03.20 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該稀釋液是與美國Biochem公司Spirit系列、美國ABOTT公司CD1700、日本Nihon Koden公司MEK 6318全自動血液分析儀配套使用的專用體外診斷試劑。適用于血細胞計數(shù)及分析。 |
| 規(guī)格型號 | ---- |
| 附件 | |
