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雙通道血凝儀

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
雙通道血凝儀生產(chǎn)企業(yè):北京普朗新技術(shù)有限公司,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/京0064-2002,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:儀器主要性能及結(jié)構(gòu)組成:1.主要性能開機(jī)后,對(duì)空氣進(jìn)行檢測(cè),其透射比最大漂移值應(yīng)≤1%;當(dāng)透射比為30%左右時(shí),其檢測(cè)準(zhǔn)確度是±1.5%;當(dāng)透射比為30%左右時(shí),檢測(cè)通道間的檢測(cè)誤差應(yīng)≤3%;當(dāng)透射比為30%左右時(shí),各通道檢測(cè)的重復(fù)性應(yīng)≤0.5%;當(dāng)透射比為10%-80%的范圍內(nèi),吸,雙通道血凝儀生產(chǎn)廠家地址
生產(chǎn)場(chǎng)所
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備注
注冊(cè)號(hào) 京藥管械(試)字2003第2050027號(hào)
生產(chǎn)單位 北京普朗新技術(shù)有限公司
地址
郵編
產(chǎn)品名稱 雙通道血凝儀
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) YZB/京0064-2002
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 儀器主要性能及結(jié)構(gòu)組成:1.主要性能開機(jī)后,對(duì)空氣進(jìn)行檢測(cè),其透射比最大漂移值應(yīng)≤
1%;當(dāng)透射比為30%左右時(shí),其檢測(cè)正確度是±1.5%;當(dāng)
透射比為30%左右時(shí),檢測(cè)通道間的檢測(cè)誤差應(yīng)≤3%;當(dāng)
透射比為30%左右時(shí),各通道檢測(cè)的重復(fù)性應(yīng)≤0.5%;當(dāng)
透射比為10%-80%的范圍內(nèi),吸
有效期 2005.01.23
批準(zhǔn)日期 2003.01.24
產(chǎn)品適用范圍 該產(chǎn)品與已經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊(cè)的凝血類試劑配合使用,可應(yīng)用于出血、血栓性疾病及血栓前狀態(tài)的診斷,療效觀察。
規(guī)格型號(hào) PUN-2048B
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