【標(biāo)題】RP—HPLC法測定14種中藥材中
馬兜鈴酸A的含量
【作者】韓娜[1] 路金才[1] 畢開順[1] 杜曉曦[2] 周躍華[2] 周娟[3]
【關(guān)鍵詞】
馬兜鈴酸A 反相高效液相色譜法 含量測定
【刊名】
沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2008-25-2
【ISSN】1006-2858
【機(jī)構(gòu)】[1]
沈陽藥科大學(xué)中藥學(xué)院,遼寧沈陽110016 [2]國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心,北京100038 [3]四川省藥品檢驗(yàn)所,四川成都610036
【摘要】目的對14種中藥材中的
馬兜鈴酸A進(jìn)行含量測定。方法采用RP—HPLC法。色譜柱為Kromasil ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流動相為甲醇-體積分?jǐn)?shù)為1%的冰
醋酸溶液(體積比70:30)。檢測波長為319nm。流速為1.0mL·min^-1,柱溫為25℃。結(jié)果14種中藥材中馬兜鈴酸A的含量分別為:苕葉
細(xì)辛0.22mg·g^-1,萬源
山慈菇0.18mg·g^-1,宜賓防己0.72mg·g^-1,川細(xì)辛0.58mg·g^-1。
尋骨風(fēng)0.52mg·g^-1,廣西山慈菇0.13mg·g^-1,短尾細(xì)辛0.15mg·g^-1,
淮通0.94mg·g^-1,關(guān)
木通0.49mg·g^-1,廣元防己3.00mg·g^-1;平昌防己、冕寧防己、穆平馬兜鈴、北細(xì)辛地上及地下部分中均未檢出馬兜鈴酸A。結(jié)論應(yīng)用本實(shí)驗(yàn)中所建立的方法對多種中藥材中的馬兜鈴酸A進(jìn)行檢測。為相關(guān)藥材及中成藥應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。
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RP—HPLC法測定14種中藥材中馬兜鈴酸A的含量