| 公開(公告)號 | CN1775233A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申請(專利)號 | CN200510123619.2 |
| 申請日期 | 2005.11.18 |
| 專利名稱 | 丹參川芎嗪注射液及其制備方法與用途 |
| 主分類號 | A61K36/53(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/53(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿爾貝拉醫(yī)藥控股(通化)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張玉梅 |
| 地址 | 135000吉林省梅河口市經(jīng)濟貿(mào)易開發(fā)區(qū)北環(huán)路東段 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項 | 一種丹參川芎嗪注射液，其特征在于將川芎嗪原料藥與經(jīng)前處理的丹參藥材的按照1∶5-110比例配比制成注射液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種丹參川芎嗪注射液，其制備方法及其靜脈給藥丹參川芎嗪注射劑，屬中藥制劑領(lǐng)域。本發(fā)明中丹參經(jīng)過水煮、濃縮、加入澄清劑、離心、醇沉、水沉、超濾得到丹參活性組分與川芎嗪組配，經(jīng)分裝、滅菌制得的制劑。本發(fā)明由于采用了先進的系統(tǒng)工藝技術(shù)，有效地避免了傳統(tǒng)純中藥制劑保存中出現(xiàn)的藥液混濁、沉淀、變色現(xiàn)象，使制劑穩(wěn)定，產(chǎn)品有效期延長。本發(fā)明注射液可通過肌注或靜脈途徑給藥，生物利用度高，使用簡便，不良反應(yīng)少，避免臨床上使用不方便、患者的給藥部位疼痛、造成淤血、甚至肌肉壞死等不良反應(yīng)。 |
| 國際公布 |
