公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1272036C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.30
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN02156776.X
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申請(qǐng)日期
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2002.12.18
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種治療心腦血管疾病的藥物注射液及其制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/73(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/73(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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彭國(guó)平;肖 偉;戴翔翎;凌 婭;王振中;徐漣明;畢宇安
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地址
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222001江蘇省連云港市新浦區(qū)海昌南路58號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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張 韜
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國(guó)省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療心腦血管疾病的中藥注射液,其特征在于該注射液是由如下方法制成的: 桃仁1-4重量份赤芍1-4重量份 川芎1-4重量份,取川芎1味,粉碎成粗粉,置超臨界提取釜中,CO2超臨界提取2-3次,每次提取釜壓力20-40Mpar,溫度40-60在℃;分離釜I壓力10-14Mpar,溫度30-40℃;分離釜II壓力4-8Mpar,溫度30-40℃;提取1-2小時(shí),從分離釜收集,得揮發(fā)油提取物;末次超臨界提取后,分離釜II中連續(xù)式泵入藥材1.2倍量的95%乙醇,共提取1小時(shí),從分離釜收集提取物,得乙醇提取液;川芎揮發(fā)油提取物加藥材4-10倍量的重蒸餾水,水蒸氣蒸餾,收集藥材2-5倍量的蒸餾液,蒸餾液加入藥材0.1-0.3%量的NaOH,靜置,濾過(guò),得藥液,備用;取桃仁、赤芍2味,加6-12倍量水,煎煮1-2小時(shí),濾過(guò),藥渣再加6-10倍量水,煎煮1-2小時(shí),濾過(guò),合并濾液,藥液減壓濃縮至相對(duì)密度40℃下為1.19,加入藥液濃縮液2-6倍量85-95%乙醇,使藥液含醇量70-80%,醇沉,靜置8-18小時(shí),濾過(guò),濾液減壓回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度40℃下為1.24,加入藥液濃縮液7-10倍量85-95%乙醇,使藥液含醇量80-85%,醇沉,醇液用15-25%NaOH液調(diào)至pH值6-8,靜置8-18小時(shí),濾過(guò),藥液加入1-2%量的活性炭,攪拌,濾過(guò),藥液與上述川芎醇提液合并,回收乙醇至無(wú)醇味,得清膏;清膏加入上述川芎備用液,攪拌,濾過(guò),藥液用注射用水調(diào)節(jié)至含生藥0.6gml,加入0.1-0.3%量的亞硫酸氫鈉和0.2-0.4%量的活性炭,100℃保溫8-12分鐘,濾過(guò)或離心,藥液超濾滅菌,即得。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種治療心腦血管疾病的藥物制劑的制備方法和質(zhì)量控制方法。本發(fā)明對(duì)桃仁、赤芍、川芎采用了不同提取方法,最終制成注射液。本發(fā)明同時(shí)提供了該注射液的鑒別、含量測(cè)定的質(zhì)量控制方法,也提供了該凍干粉針制劑的指紋圖譜質(zhì)量控制方法。
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國(guó)際公布
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