公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1286488C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.11.29
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410065893.4
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申請(qǐng)日期
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2004.12.23
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專利名稱
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黃連、吳茱萸總生物堿的提取方法
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主分類號(hào)
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A61K36/754(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/754(2006.01)I;A61K36/718(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;C07G5/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安徽省藥物研究所;楊士友
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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楊士友;黃世福;賀 飛;張 毅;呂 凌
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地址
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230022安徽省合肥市黃山路202號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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何梅生
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國(guó)省代碼
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安徽;34
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主權(quán)項(xiàng)
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黃連、吳茱萸總生物堿的提取方法,其特征是按以下步驟進(jìn)行,所述份數(shù)均為重量份; a、取黃連6份、吳茱萸1份,分別粉碎成粗粉,混合得粉料; b、向粉料中加入5~10倍量70~95%乙醇回流提取1~3次,每次0.5~3小時(shí),過(guò)濾,合并濾液,得乙醇提取液;藥渣再用4~10倍量水煎煮1~3次,每次0.5~3小時(shí),過(guò)濾,合并煎煮液,濃縮至相對(duì)密度1.0~1.2,得濃縮液; c、對(duì)步驟b乙醇提取液回收乙醇得稠膏,用1~6倍生藥量乙酸乙酯萃取1~4次,回收乙酸乙酯后分別得提取物A和水溶液;水溶液和步驟b的濃縮液合并,靜置,濾過(guò),濾液用鹽酸調(diào)pH為1.0~5.0,加入NaCl使按重量/體積的含量為5~10%,攪拌使其溶解,靜置后濾過(guò),沉淀后用水洗滌至pH為3.0~7.0,得提取物B; d、合并提取物A和提取物B,50~70℃下減壓干燥,粉碎,得提取物黃連、吳茱萸總生物堿。
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摘要
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黃連、吳茱萸總生物堿的提取方法,提取方法特點(diǎn)是取黃連6份、吳茱萸1份,分別粉碎成粗粉后混合,經(jīng)乙醇回流提取,回收乙醇,稠膏用乙酸乙酯萃取,回收乙酸乙酯,得提取物;乙醇回流后的藥渣加水煎煮過(guò)濾,濃縮得濃縮液;萃取后的水溶液和濃縮液過(guò)濾,濾液用鹽酸調(diào)pH為1.0~4.0,溶液中加NaCl使含量為5~10%,攪拌使其溶解,靜置濾過(guò),沉淀用水洗滌至pH為4.0~7.0得提取物,與上述提取物合并,減壓干燥、粉碎即得提取物黃連、吳茱萸總生物堿。按該方法提取的黃連、吳茱萸總生物堿具有抗胃炎、胃潰瘍及鎮(zhèn)痛等藥理作用,其總生物堿含量大于60%,總生物堿中鹽酸小檗堿含量為60%,其它生物堿占40%。本發(fā)明易于實(shí)施、成本低、易制成各種制劑。
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國(guó)際公布
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