| 公開(公告)號 | CN1899571A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200610048411.3 |
| 申請日期 | 2006.07.17 |
| 專利名稱 | 濃縮型抗病毒口服液的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 河南康鑫藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 楊士偉;蔡俊安;王云東;郭鑫慧;張祥俊;魯張彥 |
| 地址 | 477150河南省鄲城縣金星路168號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 鄭州天陽專利事務所 |
| 代理人 | 聶孟民 |
| 國省代碼 | 河南;41 |
| 主權項 | 一種濃縮型抗病毒口服液的制備方法，其特征在于是，以重量百分比計的：板藍根28-35％，石膏11-16％，蘆根13-16％，生地黃6-9％，郁金4-9％，知母5-10％，石菖蒲3-7％，廣藿香5-8％，連翹8-12％做原料，按以下步驟制成： (1)、首先在板藍根、石膏、蘆根、生地黃、郁金、知母、石菖蒲、廣藿香、連翹九味中藥中加入其總量的6-12倍量的水，煎煮二次，每次煎煮1-2小時，過濾，合并兩次濾液濃縮，濃縮液在50-80℃條件下測量密度為1.1-1.4的浸膏，在煎煮的同時，收集揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液，備用； (2)、再在上述浸膏中加入質量濃度為80-95％的乙醇，使其溶液中含醇量達到60-70％，攪勻后放置24-48小時，吸取上清液濾過，回收濾液中乙醇，繼續(xù)濃縮，濃縮液在50-80℃條件下測量密度為1.1-1.4的浸膏； (3)、在上述浸膏中加入浸膏重量的4-6倍量的水，攪勻后經高速離心機分離得清液，清液經過超濾，選用截留分子量為40000-80000的超濾膜，超濾過程溫度10-45℃，操作壓力為0.1-0.3Mpa，得濾液并輸送到配料罐中配料； (4)、在上述濾液中加入在先煎煮時所提取的揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液和適量調味劑，補足水到總量，攪拌均勻、滅菌。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種濃縮型抗病毒口服液的制備方法，可有效提高口服液濃度和有效成分含量、服用和攜帶更方便的問題，其方法是以板藍根、石膏、蘆根、生地黃、郁金、知母、石菖蒲、廣藿香和連翹做原料，首先在板藍根、石膏、蘆根、生地黃、郁金、知母、石菖蒲、廣藿香、連翹中加水，煎煮，過濾，濃縮，同時收集揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液；再在上述浸膏中加入乙醇，攪勻，取上清液濾過，濃縮成浸膏；在浸膏中加入水，攪勻分離得清液，清液超濾得濾液；在濾液中加入揮發(fā)油及揮發(fā)油乳濁液和調味劑，補足水到總量，攪拌均勻、滅菌，本發(fā)明提高了濃度和有效成分，口服量減少，充分發(fā)揮了藥物有效成分的作用，節(jié)約原料、包材，降低成本，服用和攜帶更方便。 |
| 國際公布 |
