公開(公告)號 | CN1429915A |
公開(公告)日 | 2003.07.16 |
申請(專利)號 | CN03102260.X |
申請日期 | 2003.01.30 |
專利名稱 | 一種腫瘤細胞藥敏檢測方法及其檢測板 |
主分類號 | C12Q1/04 |
分類號 | C12Q1/04 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 崔克敏 |
發(fā)明(設計)人 | 崔克勤 |
地址 | 050091河北省石家莊市新石北路368號金石工業(yè)園區(qū)2-2-220號泰倫生物有限公司 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 石家莊冀科專利事務所有限公司 |
代理人 | 李羨民 |
國省代碼 | 河北;13 |
主權(quán)項 | 一種腫瘤細胞藥敏檢測方法,其特征在于,它分為預制檢測板階段和實驗室檢測階段,所述預制檢測板階段包含如下步驟:A.準備檢測板:選用每塊板上含有多排、每排設有多個藥檢孔的實驗板作檢測板,要求檢測板無破損、污染和劃痕;B.消毒:用環(huán)氧乙烷消毒;C.配置藥物:選擇常用抗癌藥物,分別配置藥物溶液,濃度以下列公式計算:濃度=成人常規(guī)靜脈用量/(成人標準體重×8%×1000)(%);D.藥物加入:每孔加入藥物溶液10微升,全部藥檢孔加完后,將檢測板蓋蓋上,放入滅菌容器內(nèi);E.固化:將裝有檢測板的容器放入凍干機內(nèi),真空冷凍4小時,將藥檢孔內(nèi)的液體凍干成固體;F.包裝:將檢測板封裝在鋁箔袋內(nèi),加入干燥劑;所述實驗室檢測階段包含如下步驟:G..標本留取外科手術(shù)切除腫瘤組織標本,取指尖大小,立即裝入標本瓶內(nèi),若室溫放置,應在2-6小時內(nèi)檢測完畢。H.標本預處理:祛除標本周圍的非腫瘤組織和壞死組織,用緩沖液沖洗2-3次,剪碎成粒徑不大于1毫米的碎塊;I.制備腫瘤細胞懸液:將腫瘤組織碎塊研磨過濾進入緩沖液溶液內(nèi),加入離心管內(nèi)離心操作6-10分鐘,棄去上清,用緩沖液混懸腫瘤細胞,再離心操作后棄去上清,將細胞混懸于DMEM培養(yǎng)基中,使細胞計數(shù)為5×105/ml。J.腫瘤細胞原代培養(yǎng):將檢測板預溫至37℃,將DMEM培養(yǎng)基亦預溫至37℃;每孔加細胞懸液200微升,輕輕搖蕩混勻;37℃度、5%CO2孵箱內(nèi)培養(yǎng)48小時;K.MTT還原每孔加入濃度為5mg/ml的MTT20μl,繼續(xù)培養(yǎng)3-24小時,至形成藍色針狀結(jié)晶為止;L.檢測:將檢測板離心操作8-10分鐘,棄去上清,用吸水紙吸去殘液;每孔加入二甲亞砜100微升,輕輕搖蕩混勻;用酶標儀檢測各孔OD值;M.計算與判斷:抑制率(IR)=(1-給藥孔平均OD值/對照孔平均OD值)×100%若:IR>50%,判定為高度敏感;30%≤IR≤50%,判定為敏感;IR<30%,判定為不敏感。 |
摘要 | 一種腫瘤細胞藥敏檢測方法及其檢測板,屬檢測技術(shù)領域,用于解決目前檢測中操作不標準、隨意性大、不便檢測的問題。其技術(shù)方案是,將檢測分為預制檢測板階段和實驗室檢測階段,預制檢測板階段是將抗腫瘤藥物預先加入特制的檢測板藥檢孔中,并予以冷凍固化,在檢測時,將腫瘤細胞加入藥檢孔中,利用MTT法還原成有色沉淀,再進而制成有色溶液,經(jīng)酶標儀測定后計算比較,求得藥敏數(shù)值,作出判斷。本發(fā)明可以使檢測方法標準化、商品化,極大地簡化了操作程序,提高了檢測的準確性和穩(wěn)定性,減少化療中的盲目性,指導臨床科學合理地用藥,提高化療的有效率。 |
國際公布 |