| 公開(公告)號 | CN1467292A |
| 公開(公告)日 | 2004.01.14 |
| 申請(專利)號 | CN03131567.4 |
| 申請日期 | 2003.05.27 |
| 專利名稱 | 白細胞介素－12的高效表達方法 |
| 主分類號 | C12N15/24 |
| 分類號 | C12N15/24;C12N5/08 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國科學技術大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 田志剛;劉文濤;魏海明 |
| 地址 | 230026安徽省合肥市金寨路96號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 沈廉 |
| 國省代碼 | 安徽;34 |
| 主權項 | 一種白細胞介素-12的高效表達方法，其特征在于分別將IL-12的P40亞單位編碼區(qū)cDNA插入pcDNA3真核表達載體、將IL-12的P35亞單位編碼區(qū)cDNA插入pEE14真核高效表達載體，分別構建pcDNA3/p40、pEE14/p35兩種表達效率不同的真核細胞重組質粒，共轉染宿主細胞后，在篩選培養(yǎng)基中同時加入G418和MSX進行篩選，挑取存活的陽性克隆進行鑒定，獲得高表達的IL-12的陽性克�。挥肕SX對高表達的陽性克隆進行加壓擴增，獲得具有產業(yè)化價值的高表達IL-12的工程細胞株。 |
| 摘要 | 白細胞介素-12的高效表達方法涉及一種由生物技術制備白細胞介素-12(IL-12)的方法，該方法分別將IL-12的P40亞單位編碼區(qū)cDNA插入pcDNA3真核表達載體、將IL-12的P35亞單位編碼區(qū)cDNA插入pEE14真核高效表達載體，分別構建了pcDNA3/p40、pEE14/p35兩種真核細胞重組質粒，共轉染宿主細胞后，在篩選培養(yǎng)基中同時加入G418和MSX進行篩選，挑取存活的陽性克隆，對各陽性克隆加壓擴增，獲得高表達IL-12的工程細胞株。該方法簡便的利用IL-12 P40和P35天然表達不平衡的特性，采用兩種表達效率不同的載體，以使兩條鏈的表達盡量平衡。 |
| 國際公布 |
